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《药理学趋势》2020.5
【药品小分子药物发展受限 新评估方法或改变现状】


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小分子由于其易用性、制造成本较低和可用于细胞内靶标 ， 一直在药物研发中占据主导地位 。 然而 ， 与生物制剂相比 ， 小分子药物更有可能在临床试验中失败 ， 它们的发展具有一定局限性 。 靶向蛋白质降解最近成为一种新的药理学方法 ， 有望克服小分子的局限性 ， 还能保持其关键优势 。 美国达纳-法伯癌症研究所的米尔卡·科斯提等研究人员使用优势—劣势—机会—威胁（SWOT）框架来批判性地评估这个快速发展领域的现状 。 他们预计降解分子只是一系列新的靶向模式的开始 ， 这些模式操纵了现有的内源性细胞机制 ， 以化学方式改变生物目标和途径 。

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