和瑞基因上市黑色素瘤专用基因检测产品

肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代，基因检测成为不可或缺的一环。近日，贝瑞基因成员企业和瑞基因宣布，其黑色素瘤专用基因突变检测产品——“和明安”正式上市。

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【和瑞基因上市黑色素瘤专用基因检测产品】
相关研究显示，黑色素瘤发病隐匿，多数患者处于II-III期， 5年生存率为41.6%；恶性程度高，易转移至脑、肺、肝等重要器官，转移患者5年生存率约16%；治疗难度大，化疗、放疗等传统治疗手段有效率非常低；临床预后差，晚期（IV期）患者及转移患者的5年生存率仅为4.6% ，而靶向治疗和免疫治疗有效延长了患者的生存期。
业内专家指出，以BRAF基因突变为例，我国大约23.7%的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，在靶向药物上市前基本无有效治疗药物。 BRAF抑制剂上市后，缓解率从10%以下提高到53% ，疾病控制率达到95%以上，同时免疫治疗我国有效率在20%左右，所以靶向治疗和免疫治疗有效结合，将使更多黑色素瘤患者临床获益。
和瑞基因介绍，该产品在“黑色素瘤基因检测专项研究”中，对近千例送检患者的突变检出率可达90%以上，出具的专用黑色素瘤基因检测报告更具临床参考价值，这也标志着黑色素瘤基因突变检测进入专用与个性化服务新阶段。
据悉，黑色素瘤专用基因突变检测产品全面覆盖了包括BRAF基因在内的NCCN/CSCO指南推荐检测的核心药物靶点基因、重要信号通路基因、免疫正负向基因，以及其他黑色素瘤常见突变基因。依托cSMART技术，该产品不仅检测肿瘤组织，对于无法获取组织的患者，也可进行血液样本的检测。
【采访人员】严慧芳
【作者】严慧芳
【来源】健康生活圈南方号