患者塞瑞替尼新添适应症，入局ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗 ALK|中国|治疗|肺

5月28日，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂塞瑞替尼胶囊 (商品名：赞可达) 新适应症，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为治疗提供新选择。

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近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其中的ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7% ，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见，被诊断时大都已处于疾病晚期。不过， ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨酸激酶抑制剂治疗中获益。
塞瑞替尼作为首个进入中国的二代ALK抑制剂，于2018年5月在中国大陆获批上市，首个获批适应症针对接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的 ALK阳性的NSCLC患者。同年10月，进入国家医保目录， 2019年5月中国妇女发展基金会发起并开展“诺爱患者援助-赞可达慈善援助项目” ，帮助肺癌患者持续获得规范化治疗，减轻患者治疗过程中的经济负担，帮助更多的患者改善其生存期和生活质量。该项目由瑞士诺华公司无偿提供捐赠药品。
目前塞瑞替尼已经在美国、欧盟、加拿大和日本等全球多个国家和地区批准上市。
【采访人员】严慧芳
【患者塞瑞替尼新添适应症，入局ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗】