北京青年报采访人员6月26日了解到，苏州艾博生物科技有限公司联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物技术股份有限公司共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV），正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗，也是全球首个完成动物攻毒实验后进入临床试验的mRNA疫苗。。北京青年报-北青网我国首个新冠mRNA疫苗获批临床 冷链成本低容易实现人群大规模接种
国产mRNA疫苗具有三大优势：疫苗抗原靶标选择更为精确，诱导产生的中和抗体特异性高，疫苗安全性更好；核心原料和设备全部实现了国产化，可实现产能迅速放大；采用单人份预充针剂型，可在室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，容易实现人群大规模接种。
【北京青年报-北青网我国首个新冠mRNA疫苗获批临床 冷链成本低容易实现人群大规模接种】新冠肺炎疫情暴发以来，军事科学院军事医学研究院紧前部署应急科研攻关，同时推进多条技术路线的新冠疫苗研发。国产新冠mRNA疫苗是该院继重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）后，研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。
北青报采访人员了解到，mRNA疫苗是近年来新兴的一种疫苗形式，是我国新型冠状病毒疫苗研发的5条技术路线之一，其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。该技术彻底改变了传统疫苗的生产方式，代表着疫苗研发最为前沿的技术。
同时mRNA疫苗存在很高的技术门槛，目前仅有美国和德国研发的少数几个mRNA疫苗品种进入临床研究阶段，我国此前从未批准过mRNA疫苗进入临床。
首个mRNA疫苗临床批件的获批，实现了我国mRNA疫苗 “零”的突破 ，标志着我国mRNA疫苗已经跻身国际前列。
目前，该新冠mRNA疫苗已经按照临床试验要求完成了多批次生产，将于近期在树兰（杭州）医院正式启动I期临床试验。
文/北京青年报采访人员 张鑫

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