吴以芳|复星医药总裁吴以芳:期待新冠疫苗在十月完成临床

_原题为 复星医药总裁吴以芳:期待新冠疫苗在十月完成临床
每经采访人员:张潇尹 每经编辑:文多
复星医药(600196.SH)公布了上半年成绩单 。 公司2020半年报显示 , 报告期内 , 公司实现营业收入140.28亿元 , 同比减少1.02%;实现归属于母公司股东的净利润17.15亿元 , 同比增长13.1% 。
8月26日 , 复星医药总裁兼CEO吴以芳在2020年中期业绩发布媒体沟通会上表示 , 公司上半年顶住疫情压力 , 营收与上年基本持平 , 二季度公司各项生产经营已恢复 , 预计三季度在制药、器械诊断、医疗服务等方面都将保持增长 。

吴以芳|复星医药总裁吴以芳:期待新冠疫苗在十月完成临床
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图片来源:复星医药半年报截图
创新药完全投入期已经过去
具体板块方面 , 报告期内公司药品制造与研发业务实现营业收入100.12亿元 , 较2019年同期减少8.11% , 医疗器械与医学诊断业务实现营业收入26.41亿元 , 同比增长46.96%;医疗服务业务实现营业收入13.60亿元 , 同比减少6.83% 。
对于公司上半年业绩 , 吴以芳在接受包括《每日经济新闻》在内的媒体采访时介绍 , 报告期内 , 公司制药板块顶住压力 , 在二季度同比实现全方位正增长 。 器械和诊断业务方面 , 公司在疫情期间成功开发检测试剂 , 同时负压救护车、呼吸机等抗疫产品的销售大幅提升 。 此外 , 针对公司的创新研发 , 吴以芳表示:“公司的完全投入期已经过去 , 接下来会进入投入和产出的良性循环 , 创新药陆续上市 , 仿制药保持着产能速度 。 ”
创新药方面 , 截至报告期末 , 公司累计有10个小分子创新药产品(包括1个改良型新药)、11个适应症于中国境内获临床试验批准 , 5个小分子创新药、5个适应症获境外临床试验批准 。 10个单克隆抗体产品及8个联合治疗方案在全球范围内开展了超过20项临床试验 。 报告期内 , 公司研发投入共计16.89亿元 , 较上年同期增长25.02% 。
仿制药方面 , 公司旗下子公司在第三轮集采中中标非布司他片、富马酸喹硫平片、匹伐他汀钙片、盐酸乙胺丁醇片、盐酸美金刚片五个产品 。 吴以芳对此表示:“中标的几个产品大多是第一顺位 , 因此拿到的份额更大 , 产品价格虽然下降 , 但需求也会更大 , 且中标的药物针对痛风、精神分裂症等 , 均是患者需要长期使用的药物 。 ”
印度子公司正在分拆上市
【吴以芳|复星医药总裁吴以芳:期待新冠疫苗在十月完成临床】此外 , 公司的印度子公司Gland Pharma目前正在分拆上市 。 吴以芳告诉《每日经济新闻》采访人员 , 早在2016年并购的时候 , 公司与Gland Pharma就有分拆上市的约定 , “Gland Pharma的业务主要是欧美市场 , 印度的仿制药、注射剂在国际化方面很领先 , 未来在欧美市场的成长比较多 , 公司会支持Gland Pharma在全球更广地发展 , 并逐步引入Gland Pharma的产品在国内上市” 。
针对公司新冠疫苗的研发进展 , 吴以芳透露称 , 公司与BioNTtech合作研发的mRNA疫苗BNT162b1的临床试验在进行中 , 同时公司也已在国内申报BNT162b2临床 。 据了解 , BNT162b1和BNT162b2均为BioNtech的mRNA技术候选疫苗 , BNT162b1激发免疫系统对RBD的反应 , 而BNT162b2激发的是免疫系统对S蛋白的反应 , 后者被认为更优先 。 此前 , 辉瑞和BioNTech已选择推进BNT162b2进入II/III试验 。
吴以芳表示 , 目前国内不具备做三期临床的条件 , 三期临床主要由辉瑞主导 , 公司期待海外方面能在十月完成临床 , 疫苗完成临床之后一经FDA上市批准 , 其在国内的上市也会提上日程 。
针对疫苗市场预期问题 , 吴以芳表示:“从国家的角度看 , 应该要有多种疫苗 , 因为不同疫苗也会给公众提供更多选择 , 不同疫苗之间会有差异 , 注射后的副作用也不一样 , 应该要多些选择 。 ”
每日经济新闻