医咖会|同类型的病例报告,为什么有的只能发1.7分,有的却能发8.2分?
最近受朋友委托 , 帮他检索COVID-19感染后的自身免疫性疾病 。 再次见识了基于对疾病的理解 , 巧妙撰写论文的重要性 。今天分享两篇个案报道的论文 , 希望对朋友们有帮助 。当检索“COVID-19”和“Guillain-Barré Syndrome(GBS)”的时候 , 共查到115篇相关论文 。
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进一步审视这些论文的时候 , 会发现 , 有3篇发在了影响因子(IF)> 20的顶级期刊 。赶紧来一睹这三篇论文的尊容 , 来学习下:面对新发/突发疾病 , 如何发顶刊?
可以看到 , 两篇是个案 , 一篇是综述 。 再一次验证了顶刊的“First and Last规则” 。 即最具创新性的(First , 一鸣惊人) , 和最实锤的(Last , 一锤定音) 。面对突发疾病中的少见/罕见病例 , 对于“COVID-19”和“Guillain-Barré Syndrome”的研究 , 无法建立起高质量的干预性研究 , 甚至都难以做病例对照研究 。 个案报道和综述成为主要研究类型 。
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我们也发现 , 两篇个案报道都发表的比较早 。 到底有多早?是该领域最早的两篇个案 。 一篇发在了Lancet Neurol , 一篇发在了NEJM 。所以 , 想发顶刊 , 创新性 , 比如首例报道 , 是最重要的 。个案报道积累后 , 个案已经不新鲜 , 汇总这些个案的综述就有了基础 。
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我们也看到了第113篇论文 , 是第三篇个案 , 只是发表在了Journal of Clinical Neuroscience , 这篇论文投稿时间是4月9号 。从前一篇的NEJM到下一篇的JOCN(IF=1.7) , 落差有点大哈 。
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后面的个案就没有机会发好的期刊了吗?
有机会的 , 只是需要继续展示创新性 , 或者突出创新性 。比如这篇“Antiganglioside antibodies in Guillain-Barré syndrome associated with SARS-CoV-2 infection”发表于8月28日(6月17日投稿)发表在“J Neurol Neurosurg Psychiatry(JNNP)”杂志(IF=8.2) 。
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这让我们禁不住问:发在高分期刊和低分期刊研究的区别是什么?当然还是要有创新 。我们看看JNNP期刊中个案报道是如何做到创新性的 。GBS是自身免疫相关的周围神经病 , 其诊断需要有典型的临床表现 , 查体显示周围神经损伤 , 并由肌电图支持该神经定位 , 脑脊液检查支持免疫性疾病 。另外GBS诊断中还有极为关键的免疫生物标记:抗神经节苷脂抗体检查 。 其该系列抗体与病变部位和诱因都有相关性 。
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JNNP的个案中 , 作者把抗神经节苷脂抗体作为重点突出的创新性结果 , 特意强调了其临床意义 。其研究显示 , 该病例抗GM1 , 抗GD1a和GD1b都呈现阳性 。其创新性/临床意义是 , 该结果代表了SARS-CoV-2相关GBS的新颖性 。 病毒感染相关GBS中更容易出现广泛的抗神经节苷脂抗体应答;并且抗神经节苷脂抗体阳性与急性运动性轴索神经病亚型密切相关 , 而GD1a/GD1b更常见于有颅神经病变时 , 尤其是GD1a在嗅球中表达明显 。多了这一点 , 该病例的意义立即不一样 。解读
顶刊需要研究遵从“First and Last规则” 。 即最具创新性的(First , 一鸣惊人) , 和最实锤的(Last , 一锤定音) 。错过了顶刊机会怎么办? 巧妙提升 , 需建立在深入把握自己研究疾病的本质(定位+定性+分子分型)基础上 。 把研究的结果(如辅助检查或生物标记物)与临床表型结合起来 , 从而找到结果更具临床意义的解释 。分页标题
【医咖会|同类型的病例报告,为什么有的只能发1.7分,有的却能发8.2分?】
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- 报告|11月14日广东新增确诊病例3例,为境外输入
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- 病例|疫情通报 | 11月13日广州市新冠肺炎疫情情况
- 呼吸疾病|香港连续3日出现感染源不明的新冠肺炎本地确诊病例
- 新华社|世卫组织:全球累计新冠确诊病例达52487476例
- 报告|11月12日广东无新增确诊病例,新增境外输入无症状感染者4例
- 报告|11月11日广东新增确诊病例1例、无症状感染者3例,均为境外输入
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