每经采访人员：张潇尹 每经编辑：汤辉
BioNTech的mRNA新冠候选疫苗的量产问题与冷链运输问题 ， 似乎有了答案 。 近日 ， BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin在接受《每日经济新闻》采访人员采访时表示 ， “如果mRNA新冠候选疫苗能够在今年内呈现出好的结果 ， 我们在今年能够实现2000万至3000万（剂）的产量 。 ”
针对冷链运输问题 ， 复星医药董事长吴以芳表示：“疫苗供应链方面 ， 疫苗进入国内后 ， 从机场出来会第一时间放到机场旁边零下70℃的仓库 ， 目前已有仓库建成 ， 国内的运输会由我们的合作伙伴国药控股来完成 。 ”
BioNTech成立于2008年 ， 致力于研发治疗癌症 ， 传染性疾病和其他重症疾病的下一代免疫疗法 。 Ugur Sahin表示：“我们在mRNA方面已经有大规模的生产经验 ， 我们使用mRNA技术不仅仅是批量生产疫苗产品 ， 也可以为单一的肿瘤患者定制化生产药品 ， 从这个角度看 ， 我们疫苗的工业制备流程已经非常成熟 。 而我们当前最主要的任务是将新冠候选疫苗的生产进行扩张 。 ”
今年3月15日 ， 复星医药宣布获BioNTech许可在中国独家开发和商业化基于其mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品 。 海外方面 ， 辉瑞于3月17日公告公司与BioNTech签署共同开发和分销基于mRNA的冠状病毒疫苗的意向书 ， 面向除中国以外的市场 。
从目前临床情况来看 ， mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的临床进展较为领先 ， 该候选疫苗已获得FDA快速通道认证 ， 由BioNTech和Pfizer进行全球2b/3期临床试验 ， 相关试验已于7月27日开始 ， 目前在美国等多个国家开展临床试验 。 国内方面 ， 复星医药与BioNTtech合作研发的BNT162b1在国内的I期临床试验的144例受试者已于9月4日全部完成间隔21天的两次免疫接种 ， 目前反应良好 。 复星医药方面表示 ， 正在积极与监管部门沟通 ， 力争尽快在国内启动BNT162b2的临床试验 。
【疫苗|BioNTech首席执行官Ugur Sahin：如mRNA新冠疫苗结果好 我们产量能达3000万剂】每日经济新闻

来源：(每日经济新闻)

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标题：疫苗|BioNTech首席执行官Ugur Sahin：如mRNA新冠疫苗结果好 我们产量能达3000万剂