亘喜生物基于FasTCAR平台开发的针对复发或难治性B-ALL成年患者的GC019F CAR-T获得IND批准进入注册临床研究：亘喜生物基于FasTCAR平台开发

原标题：亘喜生物基于FasTCAR平台开发的针对复发或难治性B-ALL成年患者的GC019FCAR-T获得IND批准进入注册临床研究

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【亘喜生物基于FasTCAR平台开发的针对复发或难治性B-ALL成年患者的GC019F CAR-T获得IND批准进入注册临床研究】医麦客近期热门报道
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2021年1月21日/医麦客新闻eMedClubNews/--中国苏州和上海， 2021年1月19日-致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”；纳斯达克股票代码：GRCL）宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准一项关于GC019F的新药临床试验(IND)申请；GC019F是基于FasTCAR平台技术开发的针对复发或难治性B-ALL成年患者的CAR-T细胞产品。
GC019F是一种在研阶段的自体CAR-T细胞疗法，适用于接受过既往治疗的复发或难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL）成年患者。患者自身的T细胞经过基因修饰，可以表达CD19特异抗原，靶向并杀伤肿瘤细胞。 GC019F是在亘喜生物首创的FasTCAR技术平台上生产的首款候选产品，该平台技术将CAR-T细胞产品生产周期从传统方式下行业平均的2到6周大幅缩减到了22至36小时。
“这是亘喜生物FasTCAR平台上生产的候选产品首次获得IND批准，为该平台上其他产品的进一步开发奠定了坚实的基础。我们很高兴能为复发或难治性成年B-ALL患者提供这一新疗法；在中国，针对此类患者的治疗方案有限，他们的医疗需求远未得到满足，相信GC019F能为这部分患者带来深远的意义， ”亘喜生物首席医学官MartinaSersch博士（M.D.,Ph.D）表示。
关于GC019F
GC019F是一种自体试验性靶向CD19的CAR-T细胞疗法，经体外基因改造后能够定向杀伤CD19阳性的白血病细胞。
关于FasTCAR
临床前研究显示，利用FasTCAR平台技术生产的CAR-T细胞更年轻，耗竭程度更低，并且增殖能力、持久性、骨髓迁移能力以及肿瘤细胞清除活性均得到增强。 FasTCAR平台技术能够实现次日细胞生产（22到36小时），显著提高生产效率，从而实现生产成本大幅下降，使更多的癌症患者能受益于细胞疗法。
关于B-ALL
B-ALL是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一种主要类型，是2-5岁儿童和50岁以上成人中最常见的癌症类型之一1 。 2015年，全球约有83.7万人患有ALL ，并导致约11万人死亡一2 。这一疾病也是儿童最常见的癌症诱因和癌症死亡诱因。
关于亘喜生物
亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”）是一家致力于发现和开发突破性细胞疗法的全球临床阶段生物制药公司。利用其开创性FasTCAR和TruUCAR技术平台，亘喜生物正在开发丰富的包含多种自体和同种异体候选产品的临床阶段产品线，这些产品有可能克服传统CAR-T疗法持续存在的重大行业挑战，包括生产时间长、T细胞质量欠佳、治疗成本高和对实体瘤缺乏有效的CAR-T疗法等。
关于前瞻性陈述的警戒性声明
该新闻稿中针对未来预期、计划、前景以及其他非历史事实的声明可能包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（PrivateSecuritiesLitigationReformActof1995）下定义的“前瞻性声明。 ”这些声明包括但不限于与GC019F临床研发及监管申报、审批里程碑的发展或预测相关的声明。这些声明可能但不一定包含下列词汇以及相对应的否定形式或相似的词汇：目的为、预期、相信、估计、预计、预测、打算、可能、前景、计划、潜在、推想、拟定、寻求、可能、应该、将。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异，也无法确保任何前瞻性声明会实现。这些重要因素包括与市场情况、基于预测条款完成公开发行的不确定性，以及向美国证监会提交的初步募股说明书中《风险因素》章节所提到的其他风险因素。任何本声明中的前瞻性声明仅反应当前的预期，亘喜生物并无责任公开更新或回顾任一前瞻性声明，无论是基于新信息、未来事件或是其他原因。请读者不要在本新闻稿出版日之后依赖前瞻性声明。
参考资料：
1.https://www.cancer.org/cancer/acute-lymphocytic-leukemia/about/key-statistics.html
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