知临集团（APM）： 携手全球基因测序龙头
1月25日公司发布公告称 ， 知临集团（APM）全资子公司Aptorum Innovations Holding Limited （下称“Holding”）与世界基因测序巨头Illumia开展合作 ， 根据该协议 ， Holding将根据其分子快速病原体识别和检测诊断技术（“RPIDD”）的工作流程 ， 用其快速试剂盒在Holding的新加坡评估站点评估Illumina的Mini SeqTM平台的数据和性能 。
点评：
携手Illumia开展检测诊断技术合作 ， 进一步提升RPIDD技术渗透率 。 Illumia（纳斯达克股票代码：ILMN）是为生命科学和临床实验室提供基因分析工具和服务的公司 。 该公司主要为全球提供基因测序工具和专用耗材 。 凭借其超高通量和相对较长读长的优势 ， 在基因测序市场上占据大约70%的份额 ， 并且凭借其高通量市场的主导地位 ， ILMN的技术已经帮助科学家生成了全球90%以上的测序数据 ， 被称为基因测序领域的“谷歌” ， 旗下的Mini SeqTM系统在可访问的测序解决方案中提供了成熟的Illumina下一代测序（NGS）技术的功能和信心 。 它具有经济高效的测序功能 ， 其简化的工作流程可实现DNA和RNA的快速测序 。 此次与知临集团（APM）开展合作 ， 看中的就是知临集团RPIDD技术在快速准确地识别和检测现有或新兴的未知病原体（包括病毒、细菌、真菌等）的突出能力 ， 利用RPIDD技术可以快速准确地分析和评估Illumina的Mini SeqTM平台的数据和性能 ， 以此来确定传染病的种类和特征 ， 争取病人的最佳治疗时机 ， 而且该技术还可以通过现有和新兴的下一代定序（NGS）平台用于病原体基因组定序分析的巨大潜力 。 此次产业链上下游的强强联合 ， 必将进一步提升RPIDD技术的渗透率和普及率 。
依托RPIDD技术实现快速诊断 ， 疫情加速检测市场爆发性扩张 。 根据全球医学数据来看 ， 当前基于血液培养的测试通常不准确且耗时（平均长达3天） ， 从而导致患者不必要的发病率并增加了死亡风险 。 此外 ， 目前的广谱分子诊断通常过于昂贵 ， 因此无法用作医疗保健者的第一线诊断方法 。 RPIDD技术由新加坡科技研究局旗下生物工程与纳米科技研究院与分子和细胞生物学研究院研究开创并进行开发 ， 核心目标是通过液体活检（例如患者的血液样本）、基因组定序和人工智慧驱动的软体分析 ， 以经济、无偏差、且广谱的方式 ， 快速准确地识别和检测现有或新兴的未知病原体（包括病毒、细菌、真菌等） 。 随着今年新冠疫情的全球性爆发 ， 催生了巨大的快速检测市场需求 ， 同时 ， 为了加强对疫情的防控能力 ， 未来世界各国也必将加大医疗卫生的基础设施建设 ， 因此 ， 将广谱性和经济性的快速分子诊断集成到日常临床护理和公共卫生中的需求极为强烈 ， 预计到2025年 ， 全球分子诊断市场规模将超过138亿美元 ， 折合人民币接近千亿 ， 对于掌握核心检测技术的知临集团而言 ， 必将迎来千载难逢的时代发展红利 。
战略目标实现加速推进 ， 知临集团迎来黄金发展期 。 除了与Illumia开展合作的重大利好之外 ， 公司其他研发管线近期也取得突破性进展 。 2021年1月20日公告显示 ， 知临集团从加拿大公共卫生局获得启动ALS-4——用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））感染的口服小分子药物——的临床1期试验许可 。 ALS-4在对抗超级细菌领域具有显著的医学效果 ， 大概率将取得积极的临床1期数据 。 除了上述两大业务焦点之外 ， 知临集团在孤儿药等方面也取得不错的进展 。 SACT-1是知临药物发现平台Smart-ACTTM开发出的第一个再利用候选药物 ， 主要用于治疗婴幼儿中的罕见儿童癌症——神经母细胞瘤 ， 并在结肠直肠癌、白血病和淋巴瘤细胞系等方面有类似的实验结果 ， 适应症的拓展无疑将收获更大的癌症市场份额 。 根据知临集团2021年的战略规划 ， 知临集团计划将ALS-4和SACT-1提前进行临床试验 ， 与此同时 ， 知临集团的Smart ACTTM平台旨在每12-18个月将三种用于孤儿疾病的候选药物推进临床试验 。 如果上述战略持续推进 ， 知临集团必将迎来黄金发展期 。 目前公司市值仅1.22亿美元 ， 与其背后所蕴藏的市场机遇相比 ， 存在明显的低估 ， 可积极关注 。
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