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变异病毒|美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战



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中新网1月31日电 综合报道 , 根据美国约翰斯·霍普金斯大学的数据显示 , 截至北京时间1月31日8时22分许 , 全球累计新冠确诊病例超过1.02亿例 , 有超221万人因新冠死亡 。 新冠疫苗仍有较多问题待解 , 对于欧盟管制疫苗出口的行为 , 世卫批此举不利于全球抗疫;而在南非发现的变异病毒 , 影响美国两款试验中的疫苗效果 。
世卫批欧盟管制疫苗出口
美媒称可能触发全球疫苗争夺战
世卫总干事谭德塞29日说 , 疫情暴露了世界的不平等现象 , 疫苗的问世为全球抗疫带来新希望 , 当前务必要避免因短视和疫苗民族主义而错失控制疫情的机会 。
变异病毒|美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战
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资料图:当地时间2020年12月8日 , 英国开始接种新冠疫苗 。 图为医护人员为90岁女子玛格丽特·基南接种疫苗 。
他指出:疫苗民族主义或许能让人们达到短期的政治目标 , 但最终这只会是目光短浅且事与愿违的做法 。 他强调 , 疫苗是协助终结疫情的工具 , 绝不能用来进一步加剧疫情所造成的全球不平等情况 。
针对欧洲联盟29日颁布新条例 , 在某些情况下禁止在欧盟工厂生产的疫苗出口 , 世卫组织助理总干事西芒对此表示:在现阶段 , 任何国家颁布出口禁令或设立出口壁垒 , 不允许生产疫苗、诊断剂和其他药物所需的成分出口 , 一点好处也没有 。
彭博社分析指出 , 欧盟实施严格的新冠疫苗出口管制 , 有可能触发全球疫苗争夺战 , 导致各国加大力度来抢夺新冠疫苗 。
美议员接种两剂疫苗后仍感染
变异病毒影响两款试验疫苗效果
美国麻州国会众议员斯蒂芬·林奇日前在接种第二剂辉瑞新冠疫苗后 , 仍对新冠检测呈阳性 。 传染病学专家认为围绕疫苗仍有诸多未知数 。
【变异病毒|美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战】变异病毒|美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战
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资料图:当地时间2021年1月4日 , 美国纽约 , 护士桑德拉·林赛在长岛犹太医院接种新冠病毒疫苗第二针 。
波士顿大学传染病学专家戴维森·哈默说 , 根据临床试验 , 辉瑞疫苗在施用第二剂后7天或7天以上 , 对有症状感染的保护效用应达到95%左右 。 但是 , 哈默说 , 关于辉瑞和莫德纳疫苗预防无症状感染的能力 , 以及它们如何防止传播 , 仍然未知 。
此外 , 来自两个新的新冠病毒疫苗试验的数据表明 , 在南非发现的变种病毒影响其保护力 。
临床试验数据显示 , 美国诺瓦瓦克斯公司报告称 , 中期试验结果显示 , 其疫苗在南非预防新冠的总体疗效为50% 。 在英国的后期试验结果中 , 该疫苗的有效性高达89.3% 。
强生公司也表示 , 从一项横跨三大洲的大规模试验来看 , 其单针疫苗的效力为66% 。 在美国 , 强生疫苗的效力达到了72% , 但在变种病毒病例占95%试验病例的南非 , 疫苗保护力为57% 。


    来源:(中国新闻网)

    【】网址:/a/2021/0131/kd662589.html

    标题:变异病毒|美疫苗难对抗变异病毒?欧盟管制出口或致疫苗争夺战


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