【疫苗|阿斯利康疫苗可靠性存疑，欧洲发现数据与官方不符，拒绝批准接种】【南方+2月4日讯】据欧洲媒体报道 ， 瑞士政府表示 ， 由于英国阿斯利康(AstraZeneca)公司的新冠病毒疫苗试验没有获得明确的数据 ， 特别是关于其对老年人的疗效不明 ， 因此瑞士拒绝批准注射这种疫苗 。

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据报道 ， 瑞士已经向阿斯利康订购了530万剂疫苗 ， 并表示正在等待北美和南美数万人参与的疫苗试验结果 。 不过为了尽快获得通过 ， 需要阿斯利康公司提供更多的疫苗药效和质量数据 。 瑞士治疗产品管理局（Swissmedic）一份声明中表示:“一旦收到检测结果 ， 根据快速审批程序 ， 可能会在非常短的时间内发布疫苗的临时授权 。 ”但是该管理局补充称 ， 有必要获得更多关于疫苗安全性、有效性和质量的额外数据 。

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阿斯利康及其合作伙伴牛津大学(Oxford University)为他们的疫苗进行了辩护 。 他们表示接种首剂牛津-阿斯利康新型冠状病毒疫苗后3周至12周的有效率平均达76% ， 而且可减少病毒传播达67% ， 被视为对遏止疫情十分重要 。 研究涉及约1.7万名来自英国、南非和巴西者 ， 报告指出首剂疫苗接种后22日至最多90日的有效率平均有76% ， 在12周后接种第二剂疫苗 ， 有效率会提高至82.4% ，

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不过相比阿斯利康给出的官方数据 ， 欧洲显然并不放心 ， 根据欧洲药品管理局对这款疫苗安全性、有效性和质量的全面评估 。 欧洲药管局评估认为这款疫苗具有可靠的安全性 ， 对18岁以上人群的保护率达到59.5% ， 与阿斯利康公司官方数据相差巨大 。 除此之外评估报告说 ， 这款疫苗最常见的副作用是注射部位疼痛和触痛、头痛、疲倦、肌肉疼痛、全身不适、发冷、发烧、关节疼痛和恶心等 ， 但欧盟药管局还是依然批准了该疫苗在欧盟上市 。

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据报道 ， 阿斯利康研发的是传统病毒载体疫苗 ， 使用黑猩猩腺病毒作为载体传递新冠病毒的遗传物质 ， 从而刺激人体免疫反应 。 相比起更早上市的辉瑞疫苗 ， 阿斯利康的疫苗在储藏需求和价格方面都更占优势 ， 但其疫苗试验结果一度引发混淆 ， 令欧洲科学家和监管机构对有关数据的可靠性存疑 。
校对曾慧雯

来源：(南方前沿)

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标题：疫苗|阿斯利康疫苗可靠性存疑，欧洲发现数据与官方不符，拒绝批准接种