公司2020年前三季度业绩下滑 。
据IPO早知道消息 ， 中国生物制药（01177.HK）已于2月8日同中金公司和中信证券签署上市辅导协议 ， 并于近日在北京证监局备案 ， 拟科创板挂牌上市 。
2月3日晚间 ， 中国生物制药就公告称 ， 拟计划发行人民币股份并在上海证券交易所科创板上市 。 据披露 ， 中国生物制药拟募集资金初步计划用于发展主营业务、业务内并购整合 ， 以及一般营运资金 。
成立于2000年的中国生物制药是中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团 ， 并于同年在港交所上市 ， 业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系 ， 具体包括抗肿瘤药、骨科用药、抗感染用药、呼吸系统用药等 ， 共包含约12个品种 。
【IPO早知道|中国生物制药启动科创板二次上市 子公司转让新药TDI01海外权益】从内生动力来看 ， 中国生物制药已向疫苗领域拓展产业链 ， 以谋求向“全产业链”型生物制药企业的转型 。
目前 ， 中国生物制药已是国内最大的处方药生产商和最大的肝病药生产商 。
2020年受疫情影响 ， 中国生物制药业绩呈下滑状态 。 截至9月30日 ， 公司实现营收181.26亿元 ， 同比下降6.20%；净利润18.50亿元 ， 同比下降18.00% 。
昨日（2月24日） ， 中国生物制药发布公告称 ， 其子公司北京泰德制药股份有限公司（下称“泰德制药”）与美国Graviton Bioscience Corporation已签订海外授权合作协议 ， 将在大中华以外地区共同开发及商业化集团自主研发的治疗纤维化创新药TDI01 。
据了解 ， TDI01是全新靶点Rho/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2（ROCK2）的高选择性抑制剂 ， 国家十三五重大新药创制品种 。 全新作用机制的TDI01可通过高选择性地抑制ROCK2信号通路 ， 发挥抑制纤维化进展、抗炎和免疫调节等多重作用 ， 在肺纤维化、肝纤维化等领域具有较好的治疗潜力 。
2020年 ， TDI01已先后获美国食品药品监督管理局及国家药品监督管理局药品评审中心批准开展临床试验 。 目前 ， TDI01分别在美国和中国启动1期临床试验 ， 进展顺利 。
根据协议及TDI01开发和商业化的进度 ， 泰德制药将可收取包括按TDI01各个临床和注册阶段的进展情况支付的首付款和研发里程金及待TDI01上市后 ， 于专利期内 ， 按产品年度销售收入的特定比例支付的许可费和销售里程金等收益 ， 最高可达合计5.175亿美元 。
此次与Graviton的战略合作 ， 将可充分整合双方研发及投资团队的优势 ， 进一步挖掘TDI01多种适应症的潜力 ， 并有助于把TDI01相关产品推向全球 ， 让中国创新药惠及全球更多患者 。
责任编辑：马婕

来源：(未知)

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