_原题是：只打一针！强生疫苗美国获批
来源：华尔街见闻
获得有关生物制品咨询委员会（VRBPAC）授权建议24小时后 ， 美国食品药品管理局（FDA）周六表示 ， 已向强生开发的新冠疫苗批准紧急使用授权（EUA） 。 强生随后称 ， 将立即运送400万剂疫苗 。
这使得强生疫苗成为美国防疫工作的第三种疫苗 ， 去年12月 ， 辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种 ， 迄今接种人数已达7280万人 。 华尔街见闻在此前文章中提到 ， 与后两者需要两剂注射 ， 每次间隔约三到四个星期不同 ， 强生疫苗仅需单次注射 ， 有利于简化医疗服务供应 。
与此同时 ， 对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗 ， 强生疫苗存储运输优势明显 ， 可在-20℃下储存2年 ， 标准冷藏条件（即标准家用或医用冰箱的2-8℃）下储存至少3个月 ， 大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度 。
值得关注的是 ， 强生疫苗似乎对南非报告的新冠病毒突变株有良好的预防作用 。 当前 ， 南非报告的病毒突变株似乎传染性更强 ， 已在南非和美国等几个国家出现 ， 而南非95%的感染病例与病毒突变株有关 。
【新浪财经综合|只打一针！强生疫苗美国获批】此前数据表明 ， 该疫苗在美国试验的有效率为72% ， 在巴西为68% ， 在南非也达64% 。 在预防重度疾病方面 ， 疫苗在美国有效性更是达到86% ， 在南非为82% 。
见闻此前在另一篇文章中提及 ， 强生公司首席执行官Alex Gorsky曾表示 ， 在变异病毒正在全球传播的当下 ， 新冠病毒疫苗很有可能需要每年重新接种 ， 或是在每年秋季再接种一次以加强其效果 ， 就像季节性流感疫苗一样 。 一些公共卫生官员和传染病专家认为 ， 新冠肺炎极有可能成为长期性疾病 。
强生曾表示 ， 预计今年总产量将超过10亿剂 。 美国卫生与公共服务部去年已与强生制药子公司Janssen达成协议 ， 以大约10亿美元的价格购买1亿剂疫苗 ， 并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金 。 该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗 ， 包括通过疫苗联盟（Gavi）向低收入国家提供疫苗 。
责任编辑：刘玄逸

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