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据央视新闻报道 ， 25日 ， 我国军事科学院陈薇院士团队研发的首个腺病毒载体新冠疫苗率先获批附条件上市 ， 这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗 。 而紧随中国疫苗之后 ， 27日 ， 美国食品与药品监督管理局批准了强生同类型的单剂量新冠肺炎疫苗紧急使用授权申请 。

据研究员介绍 ， 我国国内首个单针接种的新冠疫苗 ， 单针接种14天后即可获得良好保护效果 ， 可在2℃—8℃ 的条件下运输保存 。 去年9月 ， 此款疫苗已经在巴基斯坦、俄罗斯等五个国家的78家临床研究中心完成了近5万名受试者的接种 。 就疫苗的安全性而言 ， 负责此款单针接种新冠疫苗研发的陈薇院士表示 ， 有一个可喜的数据 ， 即疫苗在巴基斯坦的重症保护率能达到全部保护 ， 在全球所有人里面 ， 重症保护率能达到90%以上 。
此外 ， 到现在为止 ， 接种的人群包括极端环境下的人群 ， 没有发现跟疫苗相关的严重不良反应 ， 也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应 。

而美国同类型单剂量疫苗获得紧急授权批准前 ， 强生公司还报告了两例疫苗接种者的严重过敏反应 。 该公司负责临床开发和医疗事务的一位主管向美国药管局报告 ， 有两人在接种疫苗后不久发生了严重的过敏反应 。 其中一位来自南非的接种者出现了严重的、危及生命的过敏反应 。
美国药管局还表示 ， 强生疫苗的临床试验数据显示 ， 强生疫苗单剂接种14天以后 ， 对新冠中症到重症的保护效力为大约67% ， 28天以后保护效力为66% 。 此外 ， 这款疫苗接种14天以后对新冠重症的保护效力为大约77% ， 28天后这一数据为85% 。

有关疫苗的产能 ， 陈薇院士表示 ， 中国单剂量新冠疫苗的年产能今年能达到5个亿 ， 因为是打一针 ， 5亿剂就相当于是5亿人的接种 。
美国生产同类型疫苗的强生公司杨森传染病和疫苗子公司美国媒介事务副总裁日前表示 ， 强生预计到3月底将交付2000万剂疫苗 。 强生公司哈爱与美国政府达成协议 ， 将在6月底前供应1亿剂强生公司的疫苗 。

最近几周以来 ， 美国卫生官员们越来越担心新出现的病毒变种对抗疫工作产生影响 ， 敦促美国人尽快接种疫苗 。 美国疾病控制与预防中心主任沃伦斯基警告称 ， 随着变异病毒的传播 ， 美国1月初以来报告的新冠肺炎病例数量的下降趋势可能会趋于停滞 。
基于新冠变异病毒传播的大背景 ， 包括美国在内 ， 外界普遍关注 ， 全球多地出现新冠病毒变异毒株 ， 是否会影响疫苗效力？针对于此 ， 陈薇院士表示 ， 中国单剂量疫苗上市后会对安全性做长期跟踪 ， 也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率 。 事实上 ， 中国也早已启动了针对变异株的疫苗研发 ， 以做到有备无患 。
【|?中国首个单针接种疫苗问世！美国强生紧随其后，陈薇院士重磅发言】陈薇院士还表示 ， 中国的疫苗研发水平目前居于世界第一方阵 ， 中国既不应夜郎自大 ， 也无需妄自菲薄 ， 在研发更好、更安全疫苗的同时 ， 中国还一定要有科技自信 。

来源：(大洋视频)

【】网址：/a/2021/0302/kd754661.html

标题：|?中国首个单针接种疫苗问世！美国强生紧随其后，陈薇院士重磅发言