英国卫生监管部门表示 ， 获得授权的Covid-19疫苗针对新冠病毒变异毒株进行调整后将采用快速审批程序 。
【新浪财经|英国将快速审批针对Covid-19变异毒株的疫苗】根据周四的声明 ， 英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了指导意见 ， 将减少新疫苗准备好投入使用所需的时间——这与澳大利亚、加拿大、新加坡和瑞士的合作伙伴一致 。
疫苗生产企业将需要提供有力的证据 ， 证明调整后的疫苗会产生免疫反应 ， 但不需要耗时的临床试验 ， 而只需要进行小规模的试验来评估不良反应——这可能需要几周时间 ， 而不是几个月 。
一旦生产商生产了新版本的疫苗 ， MHRA可以“非常有效的方式批准 ， 最短只要几周 ， ”该机构主管June Raine在采访人员会上表示 。 类似的快速审批方法已经用于每年的流感疫苗 ， 以适应变异 。
责任编辑：王婷
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