8、剂与所检测物质中一些 特殊基团特异性结合的特征 ， 通过显 色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来 判断某种物质在细胞中的分布和含量 。
Feulgen Staining,19,三、特异蛋白抗原的定位与定性,免疫荧光技术： 快速、灵敏、有特异性 ， 但其分辨率有限 （图） 蛋白电泳(SDS-PAGE) 与免疫印迹反应(Western-Blot) 免疫电镜技术： 免疫铁蛋白技术 免疫酶标技术 免疫胶体金技术 应用：通过对分泌蛋白的定位 ， 可以确定某种蛋白的分泌动态；胞内酶的研究；膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等,20,四、细胞内特异核酸的定位与定性,光镜水平的原位杂交技术 （同位素标记或荧光素标记的探针） 电镜水平 。

9、的原位杂交技术 （生物素标记的探针与抗生物素抗体相连的胶体金标记结合） PCR技术,21,五、放射自显影技术,原理及应用： 利用同位素的放射自显影 ， 对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究； 实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究 。
步骤： 前体物掺入细胞（标记：持续标记和脉冲标记） 放射自显影,22,六定量细胞化学分析技术,细胞显微分光光度术（Microspectrophotometry） 利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收 ， 测定这些物质 （如核酸与蛋白质等）在细胞内的含量 。
包括： 紫外光显微分光光度测定法 可见光显微分光光度测定法 流式细胞仪（Flow Cytometry） 主要应 。

10、用： 用于定量测定细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量； 测定细胞群体中不同时相细胞的数量； 从细胞群体中分离某些特异染色的细胞； 分离DNA含量不同的中期染色体,23,一、细胞的培养,动物细胞培养 类型：原代培养细胞（primary culture cell） 继代培养细胞（sub-culture cell） 细胞株（cell strain） 正常二倍体 ， 接触抑制 细胞系（cell line） 亚二倍体 ， 接触抑制丧失 植物细胞培养 类型： 原生质体培养 （体细胞培养） 单倍体细胞培养（花药培养） 非细胞体系（cell-free system,24,二、细胞工程,细胞融合（cell fu 。

11、sion）与细胞杂交（cell hybridization）技术 单克隆抗体（monoclone antibody）技术 图 细胞拆合与显微操作技术 物理法结合显微操作技术(图1、图2) 化学法结合离心技术 制备核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast） 。
其它技术 遗传分析（mutant, knock out, knock in） 对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈,25,对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈,细胞生命活动,突变体分析,突变体分析,蛋白修饰分析,基因表达,多肽定性分析,生物信息学,序列测定,双向电泳分析,DNA分离与克隆,机器人技术 (robotics,功能基因组学,蛋白质分离与制备,蛋白质组学,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,Hela细胞（左）、CHO细胞（右）的培养,41,42,43 。

来源：(未知)

【学习资料】网址：/a/2021/0318/0021709359.html

标题：细胞生物学|细胞生物学03( 二 )