来源:中国经济网
中国经济网北京3月31讯(采访人员马先震 孙辰炜) 国家药品监督管理局网近日发布了《飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对病人监护仪主动召回》的公告 。 日前 , 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司报告 , G30/G40病人监护仪在小儿和新生儿模式下使用 , 当ECG输入信号超过300bmp时 , 其心率显示低于产品声称的上限(300bmp) , 并且导致设备对此输入信号报警失效 。 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的病人监护仪主动召回 。 召回级别为二级 。
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【病人|飞利浦金科威召回病人监护仪 设备对输入信号报警失效】本次召回的产品为病人监护仪 , 注册证或备案凭证编码为粤食药监械(准)字2013第2210328号 , 生产企业为飞利浦金科威(深圳)实业有限公司 , 该产品适用于在医疗环境中对患者的心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、无创血压(NBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、二氧化碳(imCO2和etCO2)参数进行监护、记录并发出报警 。 而且该监护仪可在医疗机构中输送患者时使用 。 召回原因系某特定版本的SureSigns VM4 , SureSigns VM6病人监护仪在小儿模式下使用 , 当ECG输入信号超过300bpm时 , 其心率显示低于产品声称的上限(300bpm) , 并且导致设备对此输入信号报警失效 。
本次涉及地区和国家为中国 , 涉及产品型号、规格为SureSigns VM4、SureSigns VM6病人监护仪 , 涉及在中国的销售数量、批次为1413台 。
为消除上述缺陷 , 企业实施主动召回 , 发送客户信通知潜在受影响客户 , 并发布现场服务指南 , 为受影响设备升级软件版本 。
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经中国经济网采访人员查询发现 , 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司成立于1995年4月11日 , 注册资本7000万人民币 , 为PHILIPS PATIENT MONITORING SYSTEMS CHINA HOLDING B.V.全资子公司 。
荷兰皇家飞利浦是一家领先的健康科技公司 , 致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程 , 公司目前在诊断影像、图像引导治疗、病人监护、健康信息化以及消费者健康和家庭护理领域处于领先地位 。 总部位于荷兰 , 全球60多个国家拥有大约13.3万名员工 , 其2007年的销售额达270亿欧元 , 并在心脏监护、紧急护理和家庭医疗保健、节能照明解决方案和新型照明应用、以及针对个人舒适优质生活的平板电视、男性剃须和仪容产品、便携式娱乐产品以及口腔护理产品等领域均居于世界领先地位 。 2017年健康科技业务的销售额达178亿欧元 , 在全球拥有大约74000名员工 , 销售和服务遍布世界100多个国家 。 2020年全球医疗器械公司百强榜中 , 皇家飞利浦名列第三 , 营收达到218.08亿美元 。
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