澎湃新闻采访人员 陈斯斯
中国的早期肺癌患者除了切除肿瘤、化疗 , 如今可尝试一款最新的药物来辅助治疗 。
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“泰瑞沙”(化学名:甲磺酸奥希替尼片)
4月12日 , 国家药品监督管理局公布批准靶向药物“泰瑞沙”(化学名:甲磺酸奥希替尼片)可用于早期EGFR(备注:人类表皮生长因子受体)这一基因突变的肺癌患者辅助治疗 。 这也是中国首个获批用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物 。
近年来 , 肺癌一直在国内高发 , 而这一疾病的药物极其受到患者关注 。 国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示 , 肺癌的发病率及死亡率分别占全部恶性肿瘤的20.03%及26.99%, 居所有癌种之首 。
其实 , 早在2017年 , “泰瑞沙”就在中国获批 , 当时被国家药监局纳入优先审评名单 , 并予以加速批准 , 上市后一度被患者称为“肺癌神药” , 但当时获批仅用于局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗 , 此后还被纳入国家医保 。
何为非小细胞肺癌?广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授指出 , 非小细胞肺癌是肺癌的一类 , 通常肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌 , 其中80%-85%为非小细胞肺癌 。 大部分非小细胞肺癌患者在确诊时已是晚期 , 而大约25-30%的患者在确诊时有机会接受手术治疗 。 美国和欧洲约有10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变 , 而亚洲患者中该比例高达30-40% 。
此次“泰瑞沙”被中国获批可用于早期EGFR这一基因突变的肺癌患者辅助治疗 , 意味着这一药物的获益患者将更多 。
“中国是全球EGFR突变率最高的国家之一 , EGFR突变早期肺癌患者 , 即使手术成功并后续接受辅助化疗 , 仍面临着较高的复发风险 。 ”吴一龙教授表示 , “在过去二十年中 , 化疗是肺癌术后辅助治疗的主要方案 , 此次术后靶向辅助治疗的获批 , 无疑为早期肺癌患者带来多一份生存希望 。 根据III期临床研究显示 , ‘泰瑞沙’降低了80%疾病复发或死亡的风险 , 将有望惠及更多肺癌患者 。 ”
公开资料显示 , 目前 , “泰瑞沙”已在包括美国在内的十几个国家和地区获批用于治疗早期肺癌 , 并且在全球其他地区的适应证申请讨论也正在进行中 。
关注药效的同时 , “泰瑞沙”的不良反应也同样值得关注 。
此前公布的临床研究表明 , 这一药物总体上耐受性良好 , 使用这一药物的患者中 , 最常发生的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、皮肤干燥、口腔炎、疲劳和食欲下降 。
而国家药监局网站于2020年4月16日发布信息 , 来自日本药品和医疗器械管理局PMDA网站消息称 , 日本警示甲磺酸奥希替尼(商品名:泰瑞沙)的副作用风险 。 尽管日本方面未收到相关死亡报告 , 但在其日本药品说明书上增加了“具有临床意义的不良反应”内容 , 同时发出警示 , 应仔细监测患者 , 一旦发生任何异常应采取停药等适宜措施 。
责任编辑:高文
【肺癌|好消息!中国首个早期肺癌辅助治疗的靶向药物获批上市】校对:施鋆
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