淋巴瘤|医改、集采、新药上市……盘点2021年上半年三医领域值得关注的亮点医保|淋巴瘤

（人民日报健康客户端）16款创新药批准上市，创下三年同期历史新高；新一轮医保谈判启动，第五轮带量采购落地；推进疾控体系改革，全国推广三明医改经验……今年上半年，我国卫健委、药监局、医保局三医领域都有哪些亮点？

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药监局：16款创新药获批上市，创下三年同期历史新高
今年截至6月30日，国家药监局已经批准16款创新药物（不包含疫苗和中药）上市。16款药物均通过优先审评审批程序获批。
据药监局网站数据显示，2020年全年获批新药有14款，2019年全年获批新药16款。这意味着，今年上半年获批新药数量创下近三年来的同期历史新高。今年获批的16款新药中还不乏多个“首个”，临床意义重大。
· 首个红斑狼疮国产新药
3月12日，国家药监局附条件批准荣昌生物注射用泰它西普上市，与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者。泰它西普是60多年来首款在中国获批上市的、治疗系统性红斑狼疮的中国国产新药。
· 首个埃博霉素类抗肿瘤药物
3月15日，国家药监局批准华昊中天药业1类创新药优替德隆注射液上市，联合卡培他滨，用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。该药的获批，意味着中国迎来了首个埃博霉素类抗肿瘤药物。
· 首个获批的RET抑制剂
3月24日，国家药监局附条件批准Blueprint Medicines的1类创新药普拉替尼胶囊上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。普拉替尼的获批，不仅标志着中国迎来了首个获批的RET抑制剂，也标志着基石药业迎来了首个商业化产品。
· 首个自主研发的抗体偶联药物
6月9日，国家药监局附条件批准荣昌生物注射用维迪西妥单抗上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。该药的获批，意味着中国迎来了首款由中国公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）。
· 首个获批的CAR-T疗法
6月23日，国家药监局批准阿基仑赛注射液上市，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。这也是首个在中国获批的CAR-T疗法。
· 首个选择性MET抑制剂
6月23日，国家药监局附条件批准赛沃替尼上市，用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。这也是首款在中国获批的选择性MET抑制剂。
【 淋巴瘤|医改、集采、新药上市……盘点2021年上半年三医领域值得关注的亮点】· 首个原研口服抗乙肝病毒药物
6月23日，国家药监局批准艾米替诺福韦片上市，用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。这是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）药物。
卫健委：推进疾控体系改革，推广三明医改经验
· 15个健康中国专项行动落实落地
4月2日，健康中国行动推进委员会办公室印发《健康中国行动2021年工作要点》，要求扎实推进15个专项行动落实落地，包括积极推动AED配置使用、食品标签完善、癌症早诊早治、居民超重肥胖等重点工作。
· 国家疾病预防控制局挂牌成立
5月13日，国家疾病预防控制局挂牌仪式举行并召开成立大会。会上强调，改革完善疾病预防控制体系，将按照系统重塑、预防为主、科学防控、协调高效的原则，理顺体制机制、明确功能定位、提升专业能力，形成从中央到基层领导有力、权威高效的疾控体系，为维护人民健康和国家安全提供保障。

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健康时报采访人员王振雅/摄
· 全国推广三明医改经验
6月17日，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务》，第一条便是“进一步推广三明市医改经验，加快推进医疗、医保、医药联动改革”。在三明市建设全国深化医改经验推广基地，加大经验推广力度。按照“腾空间、调结构、保衔接”的路径，以降药价为突破口，同步推进医疗服务价格、薪酬、医保支付等综合改革。
· 为儿童提供13次眼保健和视力检查
6月23日，国家卫生健康委印发《0～6岁儿童眼保健及视力检查服务规范(试行)》文件，要求结合0～6岁儿童健康管理服务时间和频次，为0～6岁儿童提供13次眼保健和视力检查服务。