饱和化合物 。
反应实例：反应实例： （三）、碳碳叁键的形成（三）、碳碳叁键的形成 二卤代烃脱卤化氢二卤代烃脱卤化 。

13、氢 （四）、碳环的形成（四）、碳环的形成 环加成反应环加成反应 卡宾及卡宾类对烯键的加成卡宾及卡宾类对烯键的加成 卡宾是电中性的含有2价碳的活性中间体 ， 2价碳 原子上有两个未成对的价电子 。
当两个价电子自 旋方向相反时称为单线态卡宾 ， 两个价电子自旋 方向相同时称为三线态卡宾 。
卡宾的形成及反应卡宾的形成及反应 在不同条件下可得到不同电在不同条件下可得到不同电 子状态的卡宾 ， 从而得到不同子状态的卡宾 ， 从而得到不同 构型的环丙烷衍生物 。
例如：构型的环丙烷衍生物 。
例如： 酮醇缩合酮醇缩合 分子内缩合分子内缩合 Robinson 缩环反应缩环反应 含活泼亚甲基的环酮与含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰 。

14、基化合物在不饱和羰基化合物在 碱存在下反应 ， 形成一个二并六员环的环系：碱存在下反应 ， 形成一个二并六员环的环系： 分子内羟醛缩合：分子内羟醛缩合： 分子内的亲核取代反应分子内的亲核取代反应 （五）、杂环的形成（五）、杂环的形成 一个杂原子的五元杂环化合物的合成一个杂原子的五元杂环化合物的合成 Paal-Knorr 反应反应 1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水 ， 生成呋喃及其二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水 ， 生成呋喃及其 衍生物 。
衍生物 。
1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应 ， 可得吡咯、二羰基化合物与氨或硫化物反应 ， 可得吡咯、 噻吩及其衍生物 。
噻吩及其衍生物 。
反应实例反应实例 含一个杂原子 。

15、的六元杂环化合物含一个杂原子的六元杂环化合物吡啶的合成吡啶的合成 二、官能团的引入和转换二、官能团的引入和转换 （一）、官能团的引入（一）、官能团的引入 1、饱和碳原于上官能团的引入 (1)饱和烃的卤代反应饱和烃的卤代反应 (2)烯丙基化合物烯丙基化合物 N-溴代丁二酰亚溴代丁二酰亚 胺（胺（NBS） 2、芳环上官能团的引入、芳环上官能团的引入 苯的亲电取代反应是在苯环上引入官能团的重要方法苯的亲电取代反应是在苯环上引入官能团的重要方法 从苯开始从苯开始 合成：合成： （二）、官能团之间的相互转换（二）、官能团之间的相互转换 1 、烯烃的官能团化、烯烃的官能团化烯烃的主要反应烯烃的主要反应 烯烃特殊反应规律烯烃特殊反应规律 2、炔烃的官能团化、炔烃的官能团化 3、羟基的反应、羟基的反应 4、卤代烃的反应、卤代烃的反应 5、硝基化合物的反应、硝基化合物的反应 6、胺的主要反应、胺的主要反应 7、羰基的主要反应、羰基的主要反应 8、羧基及其衍生物之间的反应、羧基及其衍生物之间的反应 。

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标题：有机合成|有机合成基本反应( 三 )