有 。

50、个别品种在15.6度以上也能形成花芽 ， 但在15.6度以下 ， 杜鹃停留在营养生长阶段或产生不整齐的芽 。
杏树在24度比16度花芽分化高40%；油橄榄必须在7度以下才能形成花芽；苹果花芽分化的适宜温度为1520度；柑橘花芽分化的最适温度为13度以下 。
3、水分花芽生理分化之前适当控制水分有利于光合产物的积累和花芽进一步分化 。
因为控制水分会增加植物体内氨基酸 ， 特别是精氨酸水平 ， 从而有利于发育 。
同时叶片脱落酸含量提高 ， 从而抑制赤霉素和生长素的合成抑制淀粉酶的产生 ， 促进花芽分化 。
4、矿质营养施大量的氮肥对花原基的发育有很大的影响 。
当树木缺氮肥时 ， 影响叶的生长 ， 因而阻止成花 。
对柑橘和油桐施用氮肥 ， 可以促使诱导成 。

51、花 。
施用硫酸铵即能促进苹果根系的生长 ， 又能促进花芽分化 。
Grasmanis等（1974）的研究证明 ， 施氨态氮的苹果树 ， 花芽分化的数量显著多于只施硝态氮的苹果树 。
对于北美黄衫 ， 硝态氮可促进成花 ， 而氨态氮对成花数量没有影响 。
氮对成花作用的关键是施氮肥的时间以及与其他元素配比是否正确 。
虽然氮的效果已被广泛检定 ， 但它在花器分化中的确切作用还没有真正搞清楚 。
磷对成花的作用因树而异 ， 苹果施磷肥促进成花 ， 而对樱桃、梨、李、柠檬、板栗、杜鹃花等无反应；缺铜可使苹果梨等花芽减少；缺钙、镁可使柳杉花芽减少 。
六、花芽形态的建成与花芽分化学说（一）花芽形态建成的程序根据Williams(1973)报道：1、幼年阶段： 。

52、营养面积小 ， 缺乏结构物质；DNA、RNA含量少 ， 基因不活泼；内源激素中的IAA及GA含量较高 ， 营养生长旺盛 。
2、幼年阶段的末期： 营养面积较大 ， 糖类积累较多 ， 并贮于根、干、大枝和短枝中 。
3、营养生长缓慢或终止： 来自枝条顶端的生长素及赤霉素含量降低 ， 来自种子的生长素及赤霉素也降低（采果前后） ， 生长抑制物质脱落酸、根皮素、乙烯等增加 。
4、潜在的花芽分生组织中及其附近贮备物质的积累： 糖类、氨基酸、蛋白质等及细胞激动素的增加 。
5、来自根系和其他分生组织的细胞激动素的积累 ， 细胞分裂活跃 。
6、遗传基因（DNA）的活化和转移 ， 转运核糖核酸（tRNA）和信使核糖核酸(mRNA)的大量产生 ， 促进特殊蛋白质的 。

53、合成 ， 生理分化开始 。
7、形态分化开始 ， 花原始体出现 。
（二）花芽分化学说和生理指标1、营养物质学说：Klebs(1903, 1918)提出：在花芽分化过程中 ， 蛋白质含量占总氮量70%以上时 ， 花芽形成的多 ， 60%以下时完全不能形成花芽 。
2、激素平衡学说：3、遗传基因控制论七、控制花芽分化的途径1、充分利用花芽分化长期性的特点 。
2、“临界期”是控制花芽分化的关键时期 。
第9节 休眠期一、树木休眠期外部形态的表现和生理活动（一）树木休眠期外部特征1、枝条变色成熟2、冬芽成熟3、绝大部分落叶树部分叶片全部脱落 ， 没有任何生长发育的表现 。
根系在适宜的生长条件下 ， 此时可能有微小的生长 ， 但不发生新根 。
因此休眠是生 。

54、长发育暂时停顿的状态 。
（二）树木生理活动特征1、自然休眠又称生理休眠或深休眠 ， 是树木生理过程所引起的或由树木遗传决定的 ， 落叶树木进入自然休眠后 ， 要求在一定的低温（或高温或干旱）环境条件下 ， 经过一段时间后才能结束 。
在这段时间即使给予适宜的条件 ， 也不萌发生长 。
2、被迫休眠落叶树木在通过自然休眠后 ， 已经完成了生长发育所需要的准备 ， 但外界环境条件不适宜 ， 被迫不能萌发而呈现休眠状态 。
一旦外界环境条件合适 ， 就会开始生长 。
二、休眠期与有关因素1、树种同一地区 ， 不同的落叶树进入自然休眠期的时间不同 ， 休眠深度各异 。
柿树、栗树、葡萄开始休眠后随即转入自然休眠；而梨、桃进入自然休眠较晚 ， 且休眠的程度浅 。
柿树、栗树、 。

55、葡萄于9月下旬至10月下旬开始休眠；桃在10越下旬至11下旬开始 ， 梨在10月份；苹果于10越中旬至11月上旬 。
同一地区 ， 不同的落叶树进入自然休眠期的长短也不同 ， 日本李、柿树、栗树自然休眠期在12月中下旬至来年1月中旬 ， 需要30-40天完成 。
苹果自然休眠期在1月下旬 ， 温度低于5需50-60天 。

稿源：(未知)

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标题：园林植物|园林植物栽培养护教案( 十 )