1、102 分 (1026)微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B 。
今已测得B的浓度为3.010-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是-( ) (A) 1.110-13 (B) 2.410-13 (C) 1.010-14 (D) 2.610-11 2 分 (1026)(A) 2 分 (1049)下列说法中违背非晶形沉淀条件的是-( ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 2 分 (1049)(D) 2 分 (1068)莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6. 。

2、510范围内,若酸度过高则-( ) (A) AgCl沉淀不完全 (B) AgCl吸附Cl-增强 (C) Ag2CrO4沉淀不易形成 (D) AgCl沉淀易胶溶 2 分 (1068)(C) 1分 (1069)1069以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在-( )(A) pH5.0(C) 510.01分(1069)1069(C)2分 (1070)1070用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是-( )(A)莫尔法直接滴定 (B)莫尔法间接滴定 (C)佛尔哈德法直接滴定 (D)佛尔哈德法间接滴定 2分(1070)1070(C)2分 (1071)1071下列试样中的氯在不另 。

3、加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是-( )(A) FeCl3 (B) BaCl2(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO42分(1071)1071(D)2 分 (2125)在滴定分析中所用标准溶液浓度不必过大,其原因是_;
也不宜过小, 其原因是_ 。
2 分 (2125)造成浪费;
突跃小, 终点误差大2 分 (5002)用莫尔法测定Cl-,控制pH=4.0, 其滴定终点将- ( )(A)不受影响 (B)提前到达(C)推迟到达 (D)刚好等于化学计量点2 分 (5002)(C)2分 (3073)3073以下银量法测定需采用返滴定方式的是-( )(A)莫尔法测Cl- (B)吸附指 。

【word|[word]8分析化学沉淀滴定法和滴定分析小结】4、示剂法测Cl-(C)佛尔哈德法测Cl- (D)AgNO3滴定CN-(生成AgAg(CN)2指示终点 2分(3073)3073(C)5分 (3067)3067欲用莫尔法测定Ag+,其滴定方式与测定Cl-有无不同?为什么?5分(3067)3067用莫尔法测定Cl-采用直接法测定,终点是砖红色Ag2CrO4沉淀出现,很明显 。
若用此法直接测定Ag+,由于加入指示剂后即有Ag2CrO4生成,终点附近Ag2CrO4转化为AgCl很慢,难以准确测定,因此若必用莫尔法测Ag+,应先加入过量NaCl标准溶液,再用AgNO3标准溶液返滴滤液中过量的Cl- 。
5分 (3070)3070用佛尔哈德法测定Cl-、Br-、I-时的条件是否一致,为什么?5分(3070)3070因AgCl的溶解度比AgSCN大,在测Cl-时,加入过量AgNO3生成AgCl沉淀后应把AgCl过滤或加入硝基苯保护AgCl,使终点时AgCl不转化为AgSCN 。
而AgBr、AgI的溶解度比AgSCN更小,故不必过滤或保护 。
2分 (5026)5026莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是- ( )(A) 用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定(C)用AgNO3沉淀后 ， 返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后 ， 返滴定2分(5026)5026(B) 。

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