3.严格按标准溶液配制程序进行配制 。
第六条 标准溶液的保管1.标准溶液应放置于稳定的操作台上 ， 以保证安全 。
2.应避免受热和强光直射 。
3.标准溶液瓶上应贴有标签 ， 标明标准溶液的名称、浓度、配制时间和配制人 。
标签大小应与试剂瓶大小相适应 ， 字迹应清晰 ， 字体书写端正 ， 并粘贴于瓶子中间部位略偏上位置 ， 使其整齐美观 ， 标签上可以涂以熔融石蜡保护 。
4.标准溶液浓度应按法定计量单位要求标注即标注摩尔浓度 。
5.标准溶液必须锁在标准溶液箱内 ， 任何 。

7、人不得擅自移动 。
第七条 标准溶液的使用1.标准溶液配制后必须静置一周后方可使用 。
2.标准溶液使用前必须先进行标定 。
3.标定人员应在记录表上签字 ， 并注明标定的时间和室温、标准溶液的“有效期(或复核周期)”等 。
4.使用期间要定期标定 。
第八条 硫代硫酸钠标准液的配制1.称量：用天平准确称取五水硫代硫酸钠（分析纯）25.2克 。
2.溶解：将称量好的药品溶于新煮沸过冷却后的蒸馏水中 ， 加0.1-0.2克碳酸钠 ， 移入1000mL容量瓶中 ， 用新煮沸过的冷却蒸馏水稀释至标线 ， 摇匀（溶液PH8-8.5为宜） ， 此溶液1mL约相当于10mg金 ， 放置一周后使用 。
3.稀释：取上述溶液30mL、100mL ， 各加入1-2g碳酸 。

8、钠 ， 分别用新煮沸过的冷却蒸馏水稀释至10L（PH8-8.5） ， 即分别得到1mL约相当于30微克、100微克金的标准溶液 ， 标定后使用 。
4.标定：分别吸取5-10mL金标准溶液 ， 加入碘化钾0.1-0.2g搅拌 ， 立即用相应浓度的硫代硫酸钠标准溶液滴定至微黄色 ， 加1%淀粉溶液0.5-1mL ， 继续滴定 ， 近终点应充分搅拌 ， 逐滴滴入至蓝色消失为终点 。
5.计算：采用下列公式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度T=PV1/V2式中：T硫代硫酸钠标准溶液对金的滴定度 ， 微克/mL；P金标准溶液的浓度 ， 微克/mL；V1标定时所取的金标准溶液的体积 ， mL；V2标定时消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积 ， mL 。
第九条 金标准溶液的配制 。

9、1.称量：用十万分之一的分析天平准确称取纯金（99.99%以上）0.05g ， 放入100mL烧杯中 。
2.溶解：在烧杯中加入10mL王水、1g氯化钠 ， 先微热溶解后在水浴上蒸干至无酸味 ， 再加入浓盐酸1mL蒸干至无酸味 ， 重复一次 。
3.稀释：加4.2mL浓盐酸移入500mL容量瓶 ， 用新煮沸过冷却的蒸馏水稀释至标线 ， 混匀 ， 此溶液1mL含金100微克 。
4.配制300微克/mL的金标准溶液500mL时 ， 称取纯金（99.99%以上）0.15g ， 配制操作及试剂用量同上 。
第十条 一般试剂的管理1.一般试剂由专人配制 ， 通常情况由化验技术员（班长）配制 。
2.严格按试剂配制程序配制 。
第十一条 一般试剂的保管1.应放置于稳 。

10、定的操作台上 ， 以保证安全 。
2.应避免受热和强光直射 。
3.试剂瓶上应贴有标签 ， 注明名称、浓度、配制时间 ， 书写时应清晰端正 。
第四章 样品制备、保存管理第十二条 收样的管理1.各单位送来的地质样、钻孔样、生产样、采矿样及其它样品 ， 要先填写送样单 ， 在送样单上注明单位、样品编号、取样地点、取样日期、样品数量、送样人等 ， 钻孔样还要注明样品在钻孔的起止数、样品长度等 。
2.试样袋上要有标签 ， 标签上要有样品编号和其它需注明的内容 。
标签的内容与送样单必须一致 ， 两者不一致的 ， 化验室有权拒绝接收 。
3.各单位送样品时要指定送样人 ， 送样人应亲自将样品送至样品登记室 ， 并将样品按送样单顺序排好 ， 由制样人员验收 ， 确认无误后双方 。

11、在收样记录表上签字确认 ， 样品经加工处理后正式移交至化验室 。
4.化验室每月把送样单、收样记录表装订成册 ， 存档保存 ， 以备查询 。
第十三条 样品破碎与缩分 1.各样品送到化验室后 ， 必须全部通过鄂式破碎机、对辊破碎机后才能进行缩分 ， 严禁未经破碎直接抛弃部分样品 ， 如果样品粒度较大 ， 无法给入鄂式破碎机 ， 则用地质锤将样品人工破碎 。
破碎时要小心 ， 尽量减少崩溅 ， 崩溅的样品要及时回收 ， 不得任其散落 。
2.缩分前要将样品混匀 ， 少量样品采用翻滚法混匀 ， 如果样品量很大 ， 则可采用环锥法混匀 。
翻滚法是将样品倒在样布上 ， 依次提起样布的四个角 ， 使样品滚过对角线 ， 重复数次 ， 将样品混匀 。
翻滚时要小心 ， 防止样品滚到样布外面 。

稿源：(未知)

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标题：黄金|黄金选矿化验工作管理制度规范( 二 )