PG调节痛感信号放大并影响下丘脑的体温调节中枢 ， 其合成受阻后痛感信号不能被放大和被大脑神经中枢感应 ， 痛感减少并具有退热作用 。
该研究结果使Vane 于1982 年获得诺贝尔奖2 。
3.1.2防治心血管疾病40 多年前 ， 一位医生观察到咀嚼ASP 口香糖用于咽喉部手术后止痛的患儿常有异常出血 ， 提示ASP 有抗凝血功能 。
阿司匹林的抗凝作用自此受到关注 。
研 。

13、究证实 ， 血小板产生的TXA2 能使血小板活化、聚集 ， 并引起血管痉挛;
ASP 通过抑制TXA2 途径减少血小板聚集而发挥作用 。
ASP 的抗凝血功能用于防治心脑血管疾病 。
1974 年的一项随机研究表明 ， ASP 可以预防心脑血管疾病 。
1982 年 ， 美国FDA 批准ASP 减少中风发作尤其是复发的新用途 ， 1985 年又批准用于不稳定心绞痛患者预防心肌梗死 。
过去15 年中 ， 各国心血管疾病相关的临床实践指南都以循证医学的证据及大型干预性治疗为基础 ， 一致肯定ASP(75 mg/d325mg/d) 在心脑血管疾病防治中的作用和地位 ， 临床研究的荟萃分析证实ASP 能够使心血管疾病的风险下降25 % 。
ASP 的药 。

14、学用途梅开二度 ， 其防治心血管病用途甚至超过最初的止痛功能 ， 被认为是20 年来心脑血管病防治的最重大突破 。
3.1.3治疗结膜炎据资料介绍顽固性春季结膜炎 ， 皮质激素治疗效果欠佳 ， 不稳定或停药复发的21 例患者 ， 治愈2 例 ，治愈率9. 52%，显效12 例 ， 显效率57. 14% 。
有效6 例 ，有效率28. 57% ，总有效率(治愈+ 显效+ 有效) 95. 24% ， 无效1例 ，无效率4. 76% 。
其机制可能与ASP 阻断代谢中的环氧化酶途径抑制前列腺素的生物合成 ， 减少变态反应的肥大细胞颗粒有关3 。
3.2 阿司匹林新用途3.2.1抗生素所致听力障碍研究表明 ， 在使用氨基糖苷类抗生素时合用阿司匹林 。

15、可防止听力损害的发生 。
氨基糖苷类抗生素进入人体后 ， 与体内铁元素结合形成自由基 ， 自由基分子性质极不稳定 ， 它能损伤各种细胞 ， 其中包括内耳中成千上万的毛细胞 。
毛细胞一旦受损 ， 内耳就会丧失探测声音的功能 ， 从而造成永久性听力丧失 。
对动物的初步研究显示:阿司匹林被分解后 ， 会变为水杨酸盐 ， 它能阻止自由基的形成 ， 从而预防抗生素所致耳聋的发生 。
3.2.2老年痴呆症纽约艾伯塔爱因斯坦医学院里查德利普顿博士研究发现:中枢炎症对于老年痴呆症的不断恶化起了推波助澜的作用 ， 而按时服用阿司匹林治疗或预防其他疾患(如关节炎、心脏病) 的患者 ， 一般不会患老年痴呆症 。
3.2.3降血糖作用2003 年 ， 中国的袁敏声博士研究证实AS 。

16、P 可降低血糖水平 ， 并阐明了其机制 ， 这可能是糖尿病研究史上的一个重要里程碑 。
3.2.4糖尿病引发的心脏病凝血素具有促进血小板凝集的作用 。
研究人员发现 ， 糖尿病患者体内凝血素的分泌量明显增高 ， 阿司匹林之所以能够防治糖尿病引发的心脏病 ， 部分原因在于阻止凝血素在体内的合成 。
迈阿密大学医学院的翰尼肯斯博士指导的一项临床试验显示:服用阿司匹林的男性 ， 心脏病发生率减少了44 %， 而患有糖尿病的男性 ， 其心脏病发生率的下降更明显 ， 因此 ， 美国糖尿病协会建议成年糖尿病患者应服用小剂量阿司匹林以减少心脏病的发生 。
3.2.5白内障临床统计学调查发现 ， 长期服用阿司匹林的风湿性关节炎患者 ， 其白内障发生率低于正常人群 。
实验 。

17、研究证实阿司匹林抑制白内障的机制为: 抑制晶体蛋白的非酶性糖基化反应;
抑制脂质过氧化反应;
抑制晶体蛋白的氨基甲酰化反应;
抑制金属离子诱导催化的氧化反应;
降低血糖的作用 。
有关阿司匹林防治白内障发病的研究正在进一步开展 。
3.3市场前景3.3.1国外市场发展稳定20世纪80年代 ， 阿司匹林占美国解热镇痛药市场的50-60 ， 其中13用于抗风湿治疗 。
90年代初 ， 由于其他解热镇痛药的崛起 ， 挤占了阿司匹林的部分市场份额 ， 使其市场占有率有所下降 ， 但最近几年又不断回升 。
目前阿司匹林占美国解热镇痛药市场销售额的2527 ， 扑热息痛占45左右 ， 布洛芬占2325 ， 其他解热镇痛药占5左右 。
据零售额统计显示 ， 近几年 。

18、美国市场上阿司匹林是惟一个销售额增长的解热镇痛药产品 。
90年代中期 ， 美国阿司匹林销售额为5.5亿美元左右 ， 到20世纪末 ， 销售额达到5.8亿美元左右 ， 年均增幅约为0.91.1% ， 而同期其他解热镇痛药销售额下降或持平 。

稿源：(未知)

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标题：药剂|药剂毕业论文( 三 )