数据|阿斯利康公布新冠药物最新数据，能否优于“尖子生”腾盛博药-B（2137.HK）？( 二 ) 降低|住院|药物|死亡|患者|观点

而值得注意的是，腾盛博药的中和抗体与阿斯利康一样是长效抗体鸡尾酒。在应用基因工程技术对中和抗体进行改良之后，有效地延长了其半衰期。因此，除了拥有更佳的疗效，腾盛博药的中和抗体在预防领域同样拥有着巨大的应用空间。
而在安全性方面，此次阿斯利康并未公布更多的数据，而腾盛博药的BRII-196/BRII-198 ，其3级或以上的不良事件（AE）少于安慰剂组，分别为3.8%（16/418）和13.4%（56/419），未观察到与药物相关的严重不良事件（SAE）或输液反应，安全性方面也有较强保证。
小结
目前新冠治疗药物赛道竞争已进入冲刺阶段，细看其中的竞争者。中和抗体在疗效方面要明显优于小分子药物。而在一众中和抗体药物中，获批最早的礼来和再生元的中和抗体均对部分变异毒株无效，腾盛博药和GSK/Vir的中和抗体则对主要变异毒株都有中和活性。从疗效来看的话，阿斯利康最新公布的数据并未更好，腾盛博药中和抗体临床数据依旧在几大中和抗体药物中表现最佳。
从投资的角度而言，目前腾盛博药或是其中最值得关注的标的之一。原因在于，随着公司在新冠药物商业化上布局的快速推进，凭借其优秀的临床数据，一旦EUA获批，未来市场空间或将快速打开，从而实现弯道超车，公司估值也将快速修复。
【数据|阿斯利康公布新冠药物最新数据，能否优于“尖子生”腾盛博药-B（2137.HK）？】而从基本面来看，腾盛博药作为一家极具技术实力，并且专注于重大传染病领域的创新药企业，在此次新冠药物的竞争中，其实力无疑得到了充分体现，公司的成长性毋庸置疑。未来随着公司其他重磅药物研发进度的不断推进，其成长空间值得期待。