EMC认证是什么？ _什么是emc认证

EMC认证是什么？

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电子、电器产品的电磁兼容性（EMC）是一项非常重要的质量指标，它不仅关系到产品本身的工作可靠性和使用安全性，而且还可能影响到其他设备和系统的正常工作，关系到电磁环境的保护问题。欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。
此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电气电子产品的RMC性能实行强制性管理。
国际上比较有影响的，例如欧盟89/336/EEC等。
什么是emc认证

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通常来讲：说EMC认证，是指CE-EMC认证，这个是到欧洲的产品都需要满足的。
emc认证是什么认证

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EMC叫做电磁兼容测试，是一个测试并非一个认证。EMC可以分为2小类：电磁场方面干扰大小（EMI）和抗干扰能力（EMS）测试目的为：检测电器产品能否在电磁环境中稳定工作，不受影响。
很多认证里面包括EMC，比如欧盟的CE-EMC、美国的FCC-SDOC、澳洲的C-Tick、等等都属于EMC测试。
什么是EMC认证？

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电磁兼容性EMC（Electro Magnetic Compatibility），是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。随着现代科学技术的发展，电气及电子设备的数量及种类不断增加，使电磁环境日益复杂。
在这种复杂的电磁环境中，如何减少相互间的电磁骚扰，使各种设备正常运转，是一个亟待解决的问题；另一方面，恶劣的电磁环境还会对人类及生态产生不良的影响。
扩展资料：EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。近年来，随着高敏感性电子技术在医用电气设备中广泛应用和新通讯技术，如个人通讯系统、蜂窝电话等，在社会生活各领域的迅速发展；医用电气设备不仅自身会发射电磁能，影响无线电广播通讯业务和周围其他设备的工作，而且在它的应用环境内还可能受到周围如通讯设备等电磁能发射的干扰造成对患者的伤害。滤波连接器对产品EMC性能往往有很大的帮助，但其成本比较高，通常在采用板内滤波、电缆屏蔽等方法能解决问题的情况下，就不采用滤波连接器。滤波连接器通常用在一些特殊的情况下，如严格的军标要求、恶劣工业环境的小批量应用及一些特殊情况下的运用等(比如，结构尺寸限制等) 。
【EMC认证是什么？】我国电磁兼容理论和技术的研究整体起步较晚，而其在医疗领域的发展从20世纪90年代才开始。1995年我国发布了《GB 9706.1-1995 医用电气设备安全通用要求标准》，直到2005年4月5日，原国家食品药品监督管理总局才发布了医疗器械强制性行业标准《YY0505-2005医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》。
“EMC”是什么意思？

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EMC是指电磁兼容性，是英文词语Electro Magnetic Compatibility的缩写，指设备或系统在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值，同时器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。国际上大多对电器组件或装置进行EMC认证，目的是为了保证电器组件或装置在电磁环境中能够具有正常工作的能力。
电磁干扰主要包括辐射发射和传导发射。
辐射发射：通过空间以电磁波形式传播的电磁干扰。传导发射：沿着导体传播的电磁干扰。测试场地：开阔场、半电波暗室、屏蔽室。