间硝基苯甲酸的用途 _以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式

间硝基苯甲酸的用途间硝基苯甲酸的用途如下：
在医药工业中用于生产胆影酸、醋碘苯酸等。也是感光材料、功能色素、有机合成的中间体。还是测定钍、生物碱的试剂。

间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。
间硝基苯甲酸为感光材料、功能色素、药物的中间体。在医药工业中用来生产胆影酸、醋碘苯酸等。

间硝基苯甲酸的制备：
工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60% 。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70% 。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

间硝基苯甲酸的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）:无
氢键供体数量:1
氢键受体数量:4
可旋转化学键数量:1
互变异构体数量:无
拓扑分子极性表面积83.1
重原子数量:12
表面电荷:0
复杂度:198
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1

间硝基苯甲酸的分子结构数据：
摩尔折射率：39.72
摩尔体积（m3/mol）：113.8
等张比容（90.2K）：324.8
表面张力（dyne/cm）：66.4
介电常数：
偶极距（10-24cm3）：极化率：15.74
以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O 。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
扩展资料：
注意事项：
1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸
间硝基苯甲酸结构式您好：间硝基苯甲酸
1.性状：白色或浅黄色结晶，或晶体状粉末，有杏仁苦味。
2.密度（g/mL ,25/4℃）：1.494
3.熔点（℃）：142℃
4.溶解性：难溶于冷水，较易溶于热水、溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲醇和丙酮，微溶于苯。二硫化碳和石油醚。
分子式:C7H5NO4
分子量:167.12
更多间硝基苯甲酸理化性质，请参阅：http://www.chemmerce.com/substance-86464.html

间硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸哪个酸性强对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应
苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响
因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强
而间位只有诱导效应
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸酸性大小，请说下理由，万分感谢。。。考研题目邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸
因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸，因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应；苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强，而间位只有诱导效应。
扩展资料：
邻硝基苯甲酸，浅黄色晶休，熔点147一148，密度1，58g/cm3 。间硝基苯甲酸，浅黄色固体。熔点142℃，相对密度 1.494 。对硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点242 ℃（部分升华)，密度1.58g/cm3，二者均易浴于乙醇、丙酮、仿，微溶于水。