烯丙基苯和丙烯基苯谁的极性大???( 四 ) _丙烯苯和烯丙苯有什么区别

加成反应
氯乙烷沸点低,挥发时吸热.
7,下列物质中不能发生消去反应的是( )
②
③ ④
⑥
A,①②③⑤ B, ②④
C,②④⑤ D,①⑤⑥
B
8,下列叙述中,正确的是( )
A,含有卤素原子的有机物称为卤
代烃
B,卤代烃能发生消去反应,但不
能发生取代反应
C,卤代烃包括卤代烷烃,卤代烯
烃,卤代炔烃和卤代芳香烃
D,乙醇分子内脱水也属于消去反应( )
CD
http://qzyz.com/ct/fjuc/lai/Files/2008221158839546.ppt
1-苯基丙烯cas多少1-苯基丙烯不可能存在的，苯环上怎么可能存在这个结构Ph=CH-CH2-CH3，一个碳连5个？
估计你说的是这个吧Ph-CH2-CH=CH2 这个叫3-苯基丙烯 CAS：300-57-2
苯丙烯烃化是什么意思烃化剂（alkylating agents）又称烷化剂，是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团，能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作用，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使核碱酸对错码，造成DNA结构和功能的损害，重者可致细胞死亡。
苯丙烯烃化应该是指苯丙烯把丙烯基给出。
一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫什么一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫苯丙烯。根据相关资料查询苯丙烯是同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，苯没有同分异构体，只有丙烯基有同分异构，但能把苯丙烯拆开成一个甲基、一个苯环带和一个丙烯。
丙烯和苯在氢离子存在条件下反应生成什么？可以产生异丙苯，但产率不高
H+先和烯烃产生C+离子，然后和苯亲电取代
但C+和苯的亲电取代活性很低的

你这样反应后，大部分产物还是异丙醇和苯

一般用2-氯丙烷和AlCl3制备，后者叫傅氏烷基化

还哪里不明白？
由苯和丙烯合成间硝基正丙苯这个绝对不能先合成硝基苯，因为硝基苯是傅克反应惰性的，通常都用硝基苯作为傅克反应的溶剂。
如果用丙烯和溴先在光照或者自由基引发剂引发下生成烯丙基溴，然后烯丙基溴和苯在三氯化铁或者三氯化铝催化下发生傅克反应生成3-苯-1-丙烯，3-苯-1-丙烯和氢气加成生成正丙基苯。然后正丙基苯和硝酸发生硝化反应，硝基应该上在邻对位，间位产物很少。
所以这个反应合成正丙基苯以后，不能马上硝化，得到产物。
这里必须要用到取代基定位效应，先将正丙基苯用醋酸-硝酸钾小心硝化，得到对硝基正丙苯，随后用盐酸-铁或者盐酸-锡还原生成对正丙基苯胺。随后将对正丙基苯胺用醋酸-硝酸钾小心硝化，得到2-硝基-4-正丙基苯胺
然后将这个物质用亚硝酸异戊酯或者亚硝酸钠-盐酸重氮化，氨基转化为重氮盐。然后用乙醇或者次磷酸反应脱去重氮基团，得到3-硝基-1-正丙基苯
求一道有机化学命名题？你的两种命名方法都是正确的。
基础有机化学课本上说过有苯环时的命名方法视取代基的多少与复杂程度而定，而这根本没有一个确切的“度”，所以命名时既可以已苯环为母体，也可以以烯烃为母体。考试时两种命名都算是正确的。
去年备战考研时我也做过这道题，个人认为这道题的考点不在于选择母体，而在于带有复杂取代基时有机物名称的书写方法(对应第一种命名方法)，或者苯环上取代基的编号方法（对应第二种命名方法）。两种命名方法各有侧重点，但都不算容易。
另外，取代基的优先次序是随着元素的原子序数增大而增大的，但在书写名称时优先基团写在后面。这里很容易出问题，希望引起重视。