光化学柱后衍生器的原理是什么?对分析物结构有没有影响?

光化学柱后衍生器的原理是什么?对分析物结构有没有影响?你好,PriboFastKRC光化学柱后衍生器可以取代传统的电化学衍生法,在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,不需要任何化学试剂,无需清洗仪器,减少对色谱仪的腐蚀,同时更好的保护操作人员,用于液相色谱荧光法检测黄曲霉毒素,有效提高检测的灵敏度 。不会对分析物结构有影响的 。
符合15版中国药典,AOAC 2005.08,AOAC2008.02,AOAC Aa 11-05,中国台湾标准(食字0981800370号公告)和欧盟药典2.8.18标准分析方法 。
用液相色谱荧光检测法进行测定时先将黄曲霉毒素从相应的基质中提取,经免疫亲和柱(如Pribolab免疫亲和柱)净化后用Pribolab ? KRC进行紫外光照射,黄曲霉毒素B1和G1被羟基化,从而产生稳定可测量的荧光性 。其它的黄曲霉毒素(B2,G2,M1,M2)的化学及测量相关特性在此步中不变,然后进行检测即可 。
本衍生器还可应用于氨基酸、多肽、烟酸/烟酰胺、维生素及磺胺类药物的分析 。
详细产品参数:
1、运行环境:
温度5℃~40℃;相对湿度≤85%;适用电压220V(±10%),50Hz(±2%)
2、技术参数
2.1与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,不需要任何化学试剂
2.2黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限低于0.1ppb.
2.3符合15版中国药典,AOAC2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法 。
3、配置要求
3.1 KRC柱后衍生光化学反应池(还包括10米透明质化线圈,254纳米灯管,抛光反应池架,电源控制器)1套;
3.2塑料漏斗(10个/包)1包
3.3玻璃微纤维滤纸(1.5um,100张/盒)1盒
3.4一次性测试管(250个/包)1包
3.4 Peek 两通(客户自备)
4、技术资料
3.1提供仪器设备的中文安装操作说明书 。
3.2提供仪器设备的英文说明书 。
3.3 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售,适合中国国家标准,或通用国际标准 。
3.4 仪器设备的保修期为一年 。在保修期内,供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时,应在24小时之内给予答复以及后续维修服务 。
5、技术特点:
1. 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,重现性好;不需要任何化学衍生试剂,减少了液相系统的清洗工作,延长了其使用寿命 。
2.黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限在0.1ppb以下 。可以同时进样,对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2,M1,M2同时进行检测 。
3.安装、操作简单(5分钟即可投入使用),使用寿命长 。
4.符合15版中国药典,AOAC2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05,中国台湾标准(食字第 0981800370 号公告)和欧盟药典2.8.18标准分析方法 。
5.最大流速2ml/min 。
6.型号:PriboFast ? KRC, 厂家:新加坡PribolabPte. Ltd.
6、较传统的电化学衍生相比具有如下优点:
1.无需使用化学物质(省钱的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质);
2. 增加HPLC仪器的寿命(没有腐蚀性酸流经毛细管);
3. 无需冲洗步骤;
4. 结果与电化学方法(溴衍生)一致 。
黄曲霉毒素光柱后衍生效果好吗?我们用的就是光化学衍生,省时省力,对仪器没有损伤,只是由于柱后管路较长,需要对流动相进行优化,以防止峰扩散,我们现在用的光化学衍生,是北京华安麦科的,之前用的是进口的,价钱差的比较多,但效果是一样的
某种食物中含黄曲霉素,用最简单的方法怎么检测?薄层分析法(TLC)、液相色谱法(HPLC)、酶联免疫法(ELISA)、毛细管电泳法(CE)、荧光光度法(IAC/SFB) 。
1、薄层分析法(TLC)
TLC法是检测黄曲霉素最为经典的方法,也是以前最为常用的方法,至今仍为一些检测机构所用,也是一种国标方法 。其原理是针对不同的试样,用适宜的萃取溶剂将黄曲霉素从试样中萃取出来,经柱层析净化后,再在薄板上展开后分离 。
TLC法设备简单,检测费用低,但操作繁琐、费时,萃取和净化效果不理想,灵敏度差,对操作人员的身体健康存在较大程度的危害 。
2、液相色谱法(HPLC)
HPLC法是近年来发展起来的一种检测方法 。其原理是在高效液相色谱仪上添加柱后衍生系统分离,再用荧光检测器测定 。
与其配套的柱后衍生系统有碘衍生化法、溴衍生化法及较为先进的电化学衍生化法和光化学衍生化法 。当前,该方法大多用免疫亲和柱来净化、分离,其净化效果优异 。
3、酶联免疫法(ELISA)
ELISA法也是近年来研究开发出来的一种较为新颖的方法 。其原理是根据抗体和抗原之间特异性的免疫学反应,最后用测定酶活力的方法来增加测定的灵敏度 。