比色皿容量多少ml液体 _比色皿怎么清洗

比色皿容量多少ml液体比色杯的大小，容量是不同的，有0.5ml ， 1ml ， 2ml ， 5ml的。比色计的型号不一样，其比色槽大小也不一样，选用的比色杯也不一样，比如普通比色计选用的比色杯就是5ml容量的，而分光光度计选用的比色杯就是1ml容量的。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿怎么清洗比色皿的洗涤方法：
【比色皿容量多少ml液体】1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、如果比色皿内残留太多黄色物质，可以用无水乙醇浸泡5分钟，待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净。
3、可以在烧杯中加入少量洗洁精兑水后，将比色皿放入烧杯中浸泡5min ，然后用棉签擦洗，最后用清水冲洗干净。
4、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
一般主张使用过氧化氢和硝酸（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
5、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中浸泡半小时。
在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
扩展资料：
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
参考资料来源：百度百科-比色皿
比色皿的正确使用方法比色皿的正确使用方法：在使用比色皿时，两个透光面要平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水。
将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5% ，即可配套使用。比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

使用时应注意
1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。