1.原料及其处理 鲜果皮或干燥保存的柚皮均可作为原料 。鲜果皮应及时处理 , 以免原料中产生果胶酶类水解作用 , 使果胶产量或胶凝度下降 。先将果皮搅碎至粒径2~3mm , 置于蒸汽或沸水中处理5~8min , 以钝化果胶酶活性 。杀酶后的原料再在水中清泡30min , 并加热到90℃5min , 压去汁液 , 用清水漂洗数次 , 尽可能除去苦味、色素及可溶性杂质 。榨出的汁液可供回收柚苷 。干皮温水浸泡复水后 , 采取以上同样处理备用 。
2.抽提 通常用酸法提取 。将处理过的柚皮倒入夹层锅中 , 加4倍水 , 并用工业盐酸调ph至1.5~2.0 , 加热到95℃ , 在不断搅拌中保持恒温60min 。趁热过滤得果胶萃取液 。待冷却至50℃ , 加入1%~2%淀粉酶以分解其中的淀粉 , 酶作用终了时 , 再加热至80℃杀酶 。然后加0.5%~2%活性炭 , 在80℃下搅拌20min , 过滤得脱色滤液 。
因柚皮中钙、镁等离子含量较高 , 这些离子对果胶有封闭作用 , 影响果胶转化为水溶性果胶 , 同时也因皮中杂质含量高 , 而影响胶凝度 , 故酸法提取率较低 , 质量较差 。为解决以上问题 , 西南农业大学食品学院(1995)对酸法提取作了改进 , 即在酸法基础上 , 按干皮重量加入5%的732阳离子交换树脂或按浸提液重量加入0.3%~0.4%六偏磷酸钠 , 前者果胶得率可提高7.2%~8.56% , 胶凝度提高30%以上 , 而后者得率提高25.35%~ 35.2% , 其胶凝度可达180±3 。
3.浓缩 采用真空浓缩法 , 在55~60c的条件下 , 将提取液的果胶含量提高到4%~6.5%后进行后续工序处理 。近来作者和国内其他单位研究表明 , 超滤可用于果胶液浓缩 , 如用切割分子量为50 000u的管式聚丙烯腈膜超滤器 , 在温度45℃、ph3.0、压力0.2mpa条件下进行超滤浓缩 , 可将果胶浓度浓缩至4.21% , 而其杂质含量和经常性生产费用分别仅为真空浓缩的1/5和1/2~1/3 。
4.干燥 常用方法为沉淀干燥法 , 即用95%酒精或铝、铜等金属盐类使果胶沉淀 。以酒精沉淀法制取的果胶质量最佳 。其方法是:在果胶浓缩液中加入重量1.5%的工业盐酸 , 搅匀 , 再徐徐加入等量的95%酒精 , 边加边搅拌 , 使果胶沉淀析出 。再用80%的酒精洗涤 , 除去醇溶性杂质 。然后用95%酸性酒精洗涤2次 , 用螺旋压榨机榨干后 , 将果胶沉淀送入真空干燥机在60℃下干燥至含水量10%以下 , 把果胶研细 , 密封包装即成果胶粉成品 。用金属盐类沉淀果胶 , 其杂质含量较高 , 现较少采用 。
目前国外果胶干燥大多采用喷雾干燥 , 即用压力式喷雾干燥 , 将浓缩液在进料温度150~160℃ , 出料温度220~230℃的条件下干燥 , 连续化操作中可不断得到粉末状产品 。西南农业大学食品学院用超滤浓缩液进行喷雾干燥试验 , 结果表明该法是完全可行的 , 果胶质量符合国家标准 。
(二)低甲氧基果胶 制作低甲氧基果胶的方法主要有碱法、酸法和酶法3种 。现介绍碱法和酶法两种 。
1.碱法 把果胶浓缩液放入不锈钢锅中 , 加氢氧化铵调ph至10.5 , 15℃下恒温保持3h 。再加等体积的95%酒精和适量盐酸 , 使ph降至5左右 。搅拌后静置1h , 滤出沉淀果胶 , 榨干 , 再分别用50%和95%酒精各洗涤1次 , 压干后摊于烘盘上 , 在65℃真空干燥器中烘干 , 取去磨细、包装即得成品 。产率大约为果胶量的90% 。
2.酶法 即用果胶脂酶脱脂提取低甲氧基果胶 。广东省果树研究所蔡长河等(1996)成功地研制出采用酶法从柚皮中提取低脂果胶的工业化生产技术 。与传统碱法和酸法相比 , 其具有工艺易于控制、产品质量高、节省能耗和降低成本等优点 , 现对该法作一简单介绍 , 其工艺流程如下:
柚皮→粉碎→水洗→脱脂→提胶→压滤→沉析→压滤→除盐醇洗→压滤→干燥→粉碎→成品 。
原料搅碎:将原料搅碎成3~5mm大小 。
水洗:50℃清水浸泡30min , 离心 , 再用清水漂洗2~3次 , 直至洗出液呈无色为止 。
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