硝基胍的介绍

硝基胍的介绍硝基胍(nitroguanidine),别名橄苦岩,分子式为CH4N4O2,分子量为104.07 。白色结晶,密度1.715g/㎝3,微溶于水 。爆速7650m/s,作功能力104%,猛度144% 。安定性好,感度低,对撞击、摩擦接近钝感 。由硝酸胍经浓硫酸脱水制得 。硝酸胍是由尿素与硝酸铵以1:1的比例混熔后,在190~195℃下通过填有硅胶的反应柱,再精制而得的,实验室通常在烧杯中反应合成 。
硝基胍的理化特性 主要成分:含量≥90%
外观与性状:白色针状结晶,不吸湿,在室温下不挥发 。
熔点(℃):232(分解)
相对密度(水=1):1.71
溶解性:溶于热水,不溶于冷水,微溶于乙醇,不溶于醚,易溶于碱液 。禁配物:强氧化剂、强碱 。
白色结晶 。微溶于水,溶于热水、硫酸及硝酸,在一般有机溶剂中溶解度不大,微溶于甲醇及丙酮,溶于二甲基亚砜和二甲基甲酰胺 。
水解机理:在中性条件下,由于C=O或C=N--H邻位N上连有强吸电子基团(--NO:),故C上净正电荷较高,C原子成为亲核试剂(H2O分子)进攻的中心 。
在酸性条件下,由于酸性催化作用,硝基脲中c=O上氧和硝基胍中C-一N—_H上N被质子化,使得C上正电荷增大更有利于H2O分子进攻 。计算结果表明,硝基脲和硝基胍的酸性水解过程很为相似,在H2O进攻双键C的同时,H:o中一个H原子逐渐向与一No:相连的N原子上转移,最后形成四圆环过渡态有利于H2NNO2的生成,相应反应的活化能分别为69.643Kcal/mol(硝基脲)和78.817Kcal/mol(硝基胍) 。
研究结果还表明,溶剂化效应对水解过程有一定影响,当考虑两个分子后,活化能降低7.469Kcal/mol 。
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