1、酵母菌计数实验中,先盖玻璃片再加计数悬液,是因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的 。
2、加液体时靠虹吸作用将液体吸入;并且,如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,会使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高 。
探究酵母菌种群数量变化计数时为什么要先盖上盖玻片探究酵母菌种群数量变化计数时为什么要先盖上盖玻片
与血球计数板的结构有关,将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液.也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高),然后加盖盖玻片(勿使产生气泡).
4.静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移.将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数.由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度.
酵母菌计数为什么先盖片后滴液因为计数片的容积是固定的在相应刻度里面数酵母菌如果先滴液盖玻片会飘浮在上面使实际体积高于预算体积 先盖片后滴液液体由于虹吸原因会充满预算体积在该体积内数酵母就是准确的
血球计数板计数法为什么先盖盖玻片先盖片再滴在一侧,在用吸水纸吸引的话,会使酵母菌均匀的沉降在计数室内 。计数时误差会很小 。如果是先滴再盖片的话,在盖玻片与培养液接触的同时,使会使酵母菌在计数板的分布改变位置,不均匀分布 。计数物产较大 。
滴加菌液时为什么要先置盖玻片,能否先加菌液再置盖玻片?血球计数板?
如果先滴加菌液再加盖玻片,容易使盖玻片由于液滴的表面张力作用而不能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,计数结果将偏高 。
【酵母菌计数为什么先盖盖玻片】所以应先将盖片盖住计数室,再从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴,让菌悬液渗入并充满计数室 。
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