生产车间回收率怎么算?_生活广记

怎么计算煤炭的回收率？
一）化学产品回收率
化学回收产品对干煤的回收率指标，是指在焦化生产中，每吨装炉干煤能回收多少化学产品。回收率以百分比表示，按不同产品计算：
煤焦油回收率（％）= 煤焦油产量（无水）（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
硫酸铵回收率（%）= 硫酸铵产量（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
硫酸铵（折）回收率（%）= 硫酸铵产量（折含氮100%）（吨） × 100%
焦炉装入干煤量（吨）
浓氨水回收率（%）= 浓氨水产量（折含氮100%）（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
粗苯回收率 = 粗苯产量（折180℃馏出量）（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
轻苯回收率（%）= 轻苯产量（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
重苯回收率（%）= 重苯产量（折200℃前馏出量）（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
粗轻吡啶回收率（%）= 粗轻吡啶产量（折含吡啶100%）（吨） 100%
焦炉装入干煤量（吨）
粗酚钠回收率（%）= 粗酚钠产量（折含酚100%）（吨）×100%
焦炉装入干煤量（吨）
尿素回收率（%）= 尿素产量（折含氮100%，干基）（吨）×100%
焦炉装入干煤量（吨）
无水氨回收率（%）= 无水氨产量（折含氮100%）（吨） ×100%
焦炉装入干煤量（吨）
焦炉煤气发生量（吉焦/吨）= 焦炉煤气发生量（吉焦）
焦炉装入干煤量（吨）
焦炉煤气发生量（米3/吨）= 焦炉煤气发生芰浚 ?SUP>3）
焦炉装入干煤量（吨）
计算说明：每吨干煤煤气发生量应按热量单位计算：用体积单位表示时，应换算为标准煤气（4280
×4.1868×千焦／米3）。
（二）苯精制产品回收率
苯精制产品回收率是指各种苯精制产品总产量占原料（粗苯或轻苯）处理量的百分比。苯精制产品回收率是按总回收率和不同产品回收率分别计算的。其计算公式为：“
苯精制产品总回收率（%）=苯精制产品总产量（吨） ×100%
处理原料量（吨）
焦化苯回收率（%）=焦化苯产量（吨） ×100%
处理原料量（吨）
焦化甲苯回收率（%）=焦化甲苯产量（吨）×100%
处理原料量（吨）
焦化二甲苯回收率（%）=焦化二甲苯产量（吨） ×100%
处理原料量（吨）
计算说明：
（1）苯精制产品总产量= 焦化苯十焦化甲苯十焦化二甲苯十二甲残油十溶剂油
（2）处理原料总量= 本期调进原料总量十期初减期末的中间产品量×折算系数（将中间产品折成原料）
其折算系数为：混合分乘以1／0.98；洗混合分、吹出苯、苯残油、甲苯残油分别乘以1／0.96 。如波动不大，可不折算。
（3）处理原料包括轻苯、重苯、粗苯、轻油等。
（三）焦油精制产品回收率
焦油精制产品回收率是指焦油精制产品占原料油处理量的百分比。焦油精制产品是指一次加工的产品，不包括通过再精制加工所得产品。焦油精制产品回收率是按总回收率和不同产品分别计算的。其计算公式为：
焦油精制产品总回收率 = 焦油精制产品总量（吨） ×100%
处理（无水）焦油总量（吨）
计算说明：焦油精制产品中，粗酚、重吡啶是折纯量，轻油折180℃前馏出量。对于中间产品，如数量波动不大，可不参加母项计算。母项应包括在制品期末、期初耗用焦油量差额。
粗酚回收率（%）=粗酚总量（折酚100％）（吨） ×100%
处理（无水）焦油总量（吨）
计算说明：粗酚中如包括回收车间的酸盐，应在子项中扣除这部分酚量，其酚量为100％酚量×0.
90；......>>
除尘灰含36%的铁22%的碳回收率怎么算
通过对欧洲一些钢铁厂废弃物回收利用生产线的介绍发现，他们不是将废物堆积而是将其回收利用。烧结厂、高炉、铸造车间、炼钢厂和电弧炉的粉尘和污泥，加上粘结剂（有时还有还原剂），通过处理，其中的有用物质可以在高温下重新回收。这些废弃物中的大多数难以处理，具有很高的机械、化学和物理性能。
原料准备工序总是被低估，其实它在很大程度上决定着生产工艺的成功与否。原料准备最核心的工作是原料的混合。
逆流强力混合机在所有工艺中的应用证明，它可以达到极好地混合效果，能够保证中间产品（混合料）的稳定性以及其他所需要的性能。爱立许混合机具有耐磨、自清洁功能，适应性强，因此，可以处理与普通原料性能极为不同的各种性能的废弃物。
选矿厂加工成本如何算
由电力消耗、材料消耗及车间工人工资等组成，参见以下
1000吨萤石选矿厂成本预测
日处理萤石原矿1000吨，萤石原矿品位是40度。按实际回收率80%计算，一天生产产品萤石精矿1000×0.4×0.8＝320吨。按破碎一条生产线，球磨浮选两条生产线设计，计算车间生产成本。
一、设备及功率
序号
设备名称
规格型号
单位(台)
数量
（台）
功率/台
（kw）
合计
（kw）
1
电振给料机
DZG1225
台
1
4
4
2
颚式破碎机
PE500×50
台
1
55
55
3
圆锥破碎机
PYZ－120/115
台
1
110
110
4
皮带输送机
TD75
套
2
15
30
5
振动筛
ZD1530
台
1
5.5
5.5
6
除铁器
RCDB－8
台
2
7
润滑站
套
1
7.5
7.5
8
摆式给矿机
600×600
台
2
1.5
3
储
给矿皮带
TD75
套
2
7.5
15
10
球磨机
ZTMG2400×3000
台
2
280
560
11
分级机
FG-2400
台
1
15
30
12
矿浆搅拌槽
φ2000×2000
台
4
11
44
13
浮选机
SF－4
台
64
15
960
14
渣浆泵（砂泵）
2PSC
台
4
11
44
15
浓密机
NZ－15
台
1
7.5
7.5
16
滚筒过滤机
20㎡
台
2
45
90
17
药剂搅拌槽
φ1500×1500
台
4
5.5
22
18
给药机
台
3
1.5
4.5
19
烘干机
2×20m
套
1
60
60
20
桥式起重机
5吨
套
4
5
20
21
锅炉
8吨气炉
套
1
60
60
22
水泵
台
2
75
150
23
化验设备
套
1
20
20
24
机修设备
套
1
20
20
2322
二、电力消耗
车间总功率2322KW，按有效功率80%、单价0.7元/度计算得每天用电2322×0.8×0.7×24＝31207.68元。每吨耗97.5元。
三、材料消耗
1、钢球：每天消耗900公斤,每公斤5元，得每天4500元
2、选矿药剂：油酸300公斤/天×15/公斤＝4500元/天。纯碱24包/天×40公斤×2.0元/公斤＝1920元/天。水玻璃200公斤/天×1.5元/公斤＝300元/天。合计6720元/天
3、叶轮：每8个月换一次，64套×1000元/套÷240天＝267元/天。
4、衬板：每台球磨机一付衬板用6个月，一付衬板15吨×7500元/吨÷180天＝625元/天。两台球磨机每天耗625×2得1250元/天。
5、牙板：一个月用4块，每块2000元。得267元/天。
6、过滤布：每天20元/天。
7、包装费：每吨25元，每天320吨。25×320＝8000元/天。
8、耗煤：气炉及烘干炉用煤30吨/天，600元/吨×30吨/天＝18000元/天。
9、易耗件：1000元/天。
每天消耗材料表
序号
材料名称
单位
数量
单价
（元）
金额
（元）
1
钢球
公斤
900
5
4500
2
油酸
公斤
300
15
4500
5
纯碱
公斤
960
2
1920
6
水玻璃
公斤
200
1.5
300
7
叶轮
267
8
衬板
1250
9
牙板
267
10
过滤布
20
11
包装
8000......>>
生产过程成本控制有哪些方面
定义生产过程成本控制就是指在生产过程中对生产消耗的监督和控制，使其不超过计划和定额，以便不超过总的目标成本，保证企业经营能够盈利。内容对生产过程成本控制可分为两方面：1、实行成本核算定额法和责任会计制(成本分级归口管理)实行生产消耗控制。定额法不仅是一种成本核算方法，同时也是一种成本控制方法，在实行责任会计制的企业里，必须结合运用定额法。在上述功能成本分析的基础上，确定设计成本，就可以作为定额成本，以此定额成本作为衡量日常发生各项费用的标准。各项费用发生时，应及时与定额对比，以确定实际生产费用脱离定额的差异，采用定额法控制成本的关键是定额差异的核算，定额差异的核算是日常监督生产费用发生的重要环节，而定额差异核算的重点是直接费用部分，如原材料定额差异的核算。为了保证定额差异核算及时和准确，应将原材料定额差异核算落实到班组，与班组生产管理、班组经济核算相结合，与奖励挂钩，促进班组人人关心定额差异的核算，做到天天算差异，班班算差异，月终将班组核算的定额差异汇总到车间，计算产品成本。在目前进行公司内经济核算，实行经济责任制的情况下，会计核算上一般都运用责任会计制度与定额法相结合进行控制，如将企业的主要产品的成本指标逐级分解下去，一直到班组并逐级进行考核，在车间建立成本中心，汇集生产费用，计算责任成本，并实行经济责任转账，责任成本指标完成好的有奖，完不成的有罚，这样就形成了一个以经济责任为核心，以奖罚为手段的财务会计体系来保证目标成本的完成。2、组织均衡生产，实行在产品数量控制生产过程的成本控制，不仅仅是生产消耗的控制，而且与企业的生产组织情况和在产品的数量管理都有密切联系，往往生产过程中由于计划不周，生产调度不灵，造成生产不均衡、不配套，使某些零部件长期积压，不能形成最终产品，久而久之使在产品零部件丢失和损坏，就会加大产品成本，因此，组织均衡生产实行在产品数量控制，就成为生产控制中成本控制的一个重要环节。方法回目录生产过程成本的控制，包括生产的各个环节和部门的消耗的控制。但无论哪个生产环节和部门，它所控制的内容，基本上都是料、工、费的支出。①原材料消耗的控制。根据已制定的图纸、工艺方法和工艺消耗定额的控制标准，在生产过程各环节，对原材料消耗进行控制。第一，采购人员和供应人员要按设计工艺规定，控制采购原材料的品种规格，材质要符合要求，控制采购价格、运输费、采购量和检验入库费等不得超支;第二，仓库管理人员要控制保管费和限额发料、退料、补料、回收废料等工作;第三，车间加工人员要对下料方法、材料利用率、回收率等进行控制，要按图纸、工艺、设备、工装进行操作，对原材料工艺消耗定额进行控制，推行代用、综合利用，节约支出;第四，生产管理人员要控制合理批量、合理投产、合理投料、用料、合理调度、组织均衡生产、减少废品提高材料利用率，控制原材料定额消耗不超支;第五，车间材料员要监督材料消耗，组织材料核算，分析材料消耗定额发生的偏差，找出原因，追踪责任者和提出改进措施。各项原材料消耗的具体控制方法，将因工艺不同，使用设备不同而用不同的控制方法。②能源消耗的控制。能源消耗在成本中占比重很大，由于我国一些企业的技术装备水平和工艺加工落后，节约能源消耗的潜力也很大。能源消耗的控制，一方面是动能(动力)的控制，即对各种设施，如使用机械、生产建筑设施、运输车辆、起重、电器设备等动力消耗的控制。包括动力能源的油、电、气、汽、风的控制。控制方法，首先是......>>
某化工厂为预测产品的回收率y，需要研究它和原料有效成分含量x之间的相关关系，现取8对观测值，计算得：8
由题意，.x=6.5 ， .y=28.5，∴b=1849?8?6.5?28.5478?8?6．52≈2.62 ， a=28.5-2.62?6.5=11.47，∴y与x之间的回归直线方程是y=11.47+2.62x．故?。篈．
矿产资源评估计算
按其特点和用途，通常分为金属矿产、非金属矿产和能源矿产三大类。
它是发展采掘工业的物质基础。矿产资源的品种、分布、储量决定着采矿工业可能发展的部门、地区及规模；其质量、开采条件及地理位置直接影响矿产资源的利用价值，采矿工业的建设投资、劳动生产率、生产成本及工艺路线等，并对以矿产资源为原料的初加工工业（如钢铁、有色金属、基本化工和建材等）以至整个重工业的发展和布局有重要影响。矿产资源的地域组合特点影响地区经济的发展方向与工业结构特点。矿产资源的利用与工业价值同生产力发展水平和技术经济条件有紧密联系，随地质勘探、采矿和加工技术的进步，对矿产资源利用的广度和深度不断扩大。
根据《矿产资源法实施细则》第2条规定，所谓矿产资源是指由地质作用形成的，具有利用价值的，呈固态、液态、气态的自然资源。
目前我国已发现矿种171个。可分为能源矿产(如煤、石油、地热)、金属矿产(如铁、锰、铜)、非金属矿产(如金刚石、石灰岩、粘土)和水气矿产(如地下水、矿泉水、二氧化碳气)四大类。
矿产资源保护的广泛含义:
(1)合理开发利用矿产资源,优化资源配置,实现矿产资源的最优耗竭;
(2)限制或禁止不合理的乱采滥挖, 防止矿产资源的损失, 浪费或破坏;
(3)对矿产资源的开发利用进行全过程控制, 将环境代价减小到最低限度;
(4)保护矿区生态环境, 防止矿山寿命终结时沦为荒芜不毛之地
[编辑本段]矿产资源监督管理暂行办法
第一条为加强对矿山企业的矿产资源开发利用和保护工作的监督管理，根据《中华人民共和国矿产资源法》的有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于在中华人民共和国领域及管辖海域内从事采矿生产的矿山企业（包括有矿山的单位，下同），但本办法另有规定的除外。
第三条国务院地质矿产主管部门对执行本办法负有下列职责：
一、制定有关矿产资源开发利用与保护的监督管理规章；
二、监督、检查矿产资源管理法规的执行情况；
三、会同有关部门建立矿产资源合理开发利用的考核指标体系及定期报表制度；
四、会同有关主管部门负责大型矿山企业的非正常储量报销的审批工作；
五、组织或者参与矿产资源开发利用与保护工作的调查研究，总结交流经验。
第四条省、自治区、直辖市人民 *** 地质矿产主管部门对执行本办法负有下列职责：
一、根据本办法和有关法规，对本地区矿山企业的矿产资源开发利用与保护工作进行监督管理和指导；
二、根据需要向重点矿山企业派出矿产督察员，向矿山企业集中的地区派出巡回矿产督察员；派出督察员的具体办法，由国务院地质矿产主管部门会同有关部门另行规定。
第五条国务院和各省、自治区、直辖市人民 *** 的有关主管部门对贯彻执行本办法负有下列职责：
一、制定本部门矿产资源开发利用和保护工作的规章、规定，并报同级地质矿产主管部门备案；
二、根据本办法和有关法规，协助地质矿产主管部门对本部门矿山企业的矿产资源开发利用与保护工作进行监督管理；
三、负责所属矿山企业的矿产储量管理，严格执行矿产储量核减的审批规定；
四、总结和交流本部门矿山企业矿产资源合理开发利用和保护工作的经验。
第六条矿山企业的地质测量机构是本企业矿产资源开发利用与保护工作的监督管理机构，对执行本办法负有以下职责：
一、做好生产勘探工作，提高矿产储量级别，为开采提供可靠地质依据；
二、对矿产资源开采的损失、贫化以及矿产资源综合开采利用进行监督；
三、对矿山企业的矿产储量进行管理；
四、对违反矿抚资源管理法规的行......>>
原矿含银80克每吨浮选后精矿3034克每吨的银精粉10克回收率是多少?怎么算?
原矿多少克，告诉我，我帮你算
什么是馏出量？
(三)机械化炼焦炉及其主要附属设备
1,焦炉炉体
焦炉炉体主要是用硅砖砌筑而成的,分成一至四个相连接的部分:炉顶,炭化室(两侧是燃烧室),斜道,蓄热室.
炉顶区设有炭化室装煤孔,燃烧室火道看火孔以及荒煤气导入集气系统的上升管孔等.
炭化室是窄长的方型室,用以容纳煤料.煤料可由装煤孔或机侧(捣固炼焦)装入.弗
燃烧室在炭化室两侧,煤气在其内燃烧,燃烧产生的热量,经炭化室——燃烧室墙传入炭化室,将煤料加热至高温炼成焦炭.
斜道是蓄热室, 燃烧室火道间的气流通道.
蓄热室在炭化室及燃烧室下部,内填充有带孔的格子砖.当下降气流时,燃烧产生的高温废气流将格子砖加热,交换成上升气流时,使通过蓄热室的贫煤气或空气预热后进入燃烧室.
一座焦炉由数十孔炭化室组成.
2,煤塔
设在焦炉两炉组之间,贮存已粉碎好的炼焦配煤.
3,操作机械
1)装煤车:
顶装焦炉的装煤车设在炉顶,其作用是从煤塔取出一定重量的煤料,通过炭化室顶部装煤孔卸入炭化室内.
2)推焦机:
顶装焦炉的推焦机有几种作用:炭化室装煤完毕后,煤落在室内成锥形,由推焦机上的平煤杆将煤推平;打开,清扫与关闭机侧的炉门;将成熟的焦炭从炭化室的机侧推到焦侧的熄焦车上.
3)装煤推焦车:
装煤推焦车为捣固焦炉专用机械,其作用是将由捣固机捣成的煤饼推入炭化室,打开与关闭机侧炉门,将成熟的焦炭推到熄焦车上.
4)拦焦车:
拦著从炭化室推出来的焦炭落到熄焦车上,并打开,清扫与关闭焦侧的炉门.
5)熄焦车(或干法熄焦装置):
接受推出的赤热焦炭,运到熄焦塔内喷水(或运到干法熄焦装置用惰性气体将余热导走发电或补充管网的蒸汽),将赤热焦炭熄灭,然后卸在凉焦台上冷却.
(四)炼焦用煤的选择
焦炭的物理性能和它的化学成分,主要取决于所用的煤种和炼焦方法.
1,洗煤(或精煤).从原料煤带到焦炭中的灰分,硫和磷等杂质,对于炼铁是极为有害的.为了除去这些杂质,就需要对原煤进行洗选,洗选后所得净煤称为洗煤或精煤.
2,配合煤.焦煤能够单独炼成很好的焦炭,有的煤种本身虽不能单独炼成焦炭,但能与其它煤种配合炼成焦炭,这样,将不同煤种按适当比例配合,混匀后的煤料称为配合煤.
3,目前世界各国焦化厂几乎都用配合煤方法炼焦,即以焦煤配合其它煤种(一至五,六种)进行炼焦.其原因是:
1)焦煤资源缺乏,用配合煤方法可以大量节约主焦煤.
2)焦煤的结焦性虽好,但有的主焦煤在炼焦时膨胀压力较大,损害炉体,有的含杂质较多,用配合煤的方法可以解决上述问题.
3)焦煤的价格较高,用配合煤炼焦可以降低焦炭成本.
究竟哪些煤种能单独炼焦,什么样的配合煤比例能炼成优质焦炭,都要通过试验确定.
(五)焦化生产的工艺流程
焦化生产的主要任务是生产优质的冶金焦供高炉冶炼使用,同时回收焦炉煤气及焦炉煤气中的化工产品.焦化生产工艺流程有多种,其中一种流程示意图见图10-1.
二,化学产品的回收
炼焦煤在焦炉炭化室内进行干馏时,在高温作用下,煤质发生了一系列的物理化学变化,同时也析出了水蒸气和煤气(即荒煤气).煤气由炭化室出来经上升管到集气管,以循环氨水喷淋使煤气降温,冷却,而分离出焦油和氨水;经吸气管到回收车间的初冷器到鼓风机,煤气经过冷却和用各种吸收剂处理,可提取出焦油,氨,粗苯等化工产品,并得到净化的焦炉煤气,通常被送回焦炉加热或其它冶金炉作燃料.另外还可以作合成氨的原料气和民用城市煤气.
炼焦化学产品具有极为广泛的用途,是塑料工业,合成纤维,合成橡胶,耐辐射材料,耐高温材料,染料,医药......>>
苯酚（Phenol，C 6 H 5 OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。
基本介绍中文名：苯酚英文名：Phenol别称：石炭酸、酚、羟基苯化学式：C6H5OH分子量：94.11CAS登录号：108-95-2EINECS登录号：203-632-7熔点：43℃沸点：181.9℃水溶性：微溶于冷水，在65℃与水混溶。可混溶於乙醇、醚、氯仿、甘油密度：1.071g/mL（25℃）外观：无色或白色晶体，有特殊气味。在空气中及光线下变为粉红色闪点：185℉/85℃套用：化工合成、油田工业、电镀、溶剂，医学安全性描述：S26，S28，S45，S24/S25，S36/S37/S39危险性符号：F（易燃）,T（有毒）,C（腐蚀性）危险性描述：R34，R68，R23/24/25，R48/20/21/22危险品运输编号：UN 2821 6.1/PG 2化学性质：弱酸性，高毒类，突变原，还原性稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强酸、强碱储存方法：阴凉通风，低温避光，注意泄漏物PSA ：20.23000LogP ：1.39220折射率：n20/D 1.5418海关编码：2907111000发现历史,分子结构,物理性质,化学性质,酸碱反应,显色反应,取代反应,氧化还原,缩合反应,制备方法,磺化法,异丙苯法,氯苯水解法,粗酚精制法,苯氧化法,甲苯氧化法,注意事项,健康危害,急救措施,消防措施,泄漏应急处理,操作处置储存,允许极限,水中允许极限,相关实验,酚的酸性,交流现象,实验结论,演示实验,套用领域,工业,医疗,降解特性研究,发现历史苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父” 。分子结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：摩尔折射率：28.13
摩尔体积（m3/mol）：87.8
等张比容（90.2K）：222.2
表面张力（dyne/cm）：40.9
极化率：11.15物理性质相对蒸气密度（空气=1）：3.24 折射率1.5418 饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃) 燃烧热(kJ/mol)：3050.6 临界温度(℃)：419.2 临界压力(MPa)：6.13 辛醇/水分配系数的对数值：1.46 爆炸上限%(V/V)：8.6 引燃温度(℃)：715 爆炸下限%(V/V)：1.7 溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。化学性质可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。酸碱反应苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应： PhOH+NaOH→PhONa+H2 O 苯酚Ka=1.28×10-10 ，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3 等弱碱反应： PhOˉ+CO2 +H2 O→PhOH+HCO3 ˉ 此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。原因：苯酚因溶解度小而析出。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3 →H3 [Fe(OPh)6 ]（紫色）+3HCl取代反应亲电取代苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。酚羟基上的取代酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。氧化还原苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2 作氧化剂。缩合反应苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。制备方法苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t 。异丙苯法丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t 。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。氯苯水解法氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。粗酚精制法由煤焦油粗酚精制而得。苯氧化法苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。甲苯氧化法甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。注意事项健康危害苯酚对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。急救措施1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液（7:3）抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。2 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。3 食入：立即给饮植物油15～30mL 。催吐。就医。消防措施1 危险特性：遇明火、高热可燃。2 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。3 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。4 灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。泄漏应急处理1 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。2 小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。3 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置储存1 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。5.2 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70% 。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。允许极限美国TWA：19mg/m?3，ACGIH 美国IDLH：100ppm 英国TWA ：19mg/m?3，HSE 德国MAC ：19mg/m?3，DFG 前苏联MAC ：0.01mg/m?3( 居民区测定：用氢氧化钠收集在起泡器内，用硫酸解吸后进行气相色谱分析水中允许极限前苏联 MAC：0.001mg/l(饮用水) 中国 MAC：0.002mg/l 测定：用二氯甲烷萃?。?用带火焰离或电子探测器的的气相色谱仪分析或气相色谱加质谱仪分析相关实验酚的酸性1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。） 3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。交流现象1. 苯酚不能使石蕊变红。2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。实验结论苯酚具有弱酸性，酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。（石蕊试液的变色范围是：pH值5～8）演示实验在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 > > NaHCO3。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。套用领域工业苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑胶、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。医疗用法与用量 1.器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。2.皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。3.中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等制剂与规格 1.苯酚软膏：2% 。2.苯酚甘油：①1%；②2% 。给药说明本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。不良反应本品对组织有腐蚀性和 *** 性。曾报导在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。禁忌证尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免套用在破损皮肤和伤口。特点一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色晶体，在空气中放置及光照下变红，有臭味，沸点181.84℃ 。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。苯酚主要用于制造酚醛树脂，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途，占苯酚产量一半以上。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴）和 2，4 ， 5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。贮存方法 1、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70% 。包装密封。
2、应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。
【生产车间回收率怎么算?】
3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。降解特性研究对于苯酚降解的研究，国外起步较早。到目前为止，已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。目前已分离鉴定的微生物包括根瘤菌（rhizobia）、藻类（alga Ochromaonas）、酵母菌（Yeast trichosporon）、醋酸钙不动杆菌（A.calcoaceticus）、假单胞菌（pseudomonas.Sp)、真养产碱菌（Alcaligenes eutrophus)、反硝化菌（Denitrifying bacteria）等苯酚降解菌。最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Aciobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。该菌株通过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。探讨了初始苯酚浓度、TOC 以及酵母生物量间的相互关系。结果表明，苯酚的降解同酵母生长有极大的相关性，初始苯酚浓度升高，抑制酵母生物量增加，转化率下降;在苯酚的降解过程中，TOC 的下降与苯酚同步，苯酚完全降解后 TOC 主要来自酵母代谢产物。对于初始苯酚质量浓度为 559.0 mg/L 的培养液, 降解 90%的苯酚可获得酵母（生物量）328.2 mg/L, 并可使培养液 TOC 降解约 87.3% 。分离出 9 株好氧降酚颗粒，编号为Ⅰ1-Ⅰ9，经 16SrRNA 基因序列分析鉴定，包含了醋酸钙不动杆菌属、假单胞菌属、芽抱杆菌属，除了Ⅰ3 外均表现出高效降酚能力， Ⅰ1 和 Ⅰ5 菌株在苯酚浓度为 500 mg/L 时，与其他菌株相比具有很快的生长速度，Ⅰ2，Ⅰ6 和Ⅰ8 菌株则表现出很强的聚集能力，并且随着 pH 值的升高这种能力减弱， Ⅰ3 菌株与其他相比降酚能力低，但是可以增强Ⅰ2 和Ⅰ8 菌株的聚集能力。在低浓度含氧条件下分离出 27 株降酚菌，苯酚作为单一碳源和能源，表现出既具有降酚能力同时又具有降低硝酸盐含量的能力，结果表明好氧降解 50 μmol 苯酚同时有 140~200 μmol 硝酸盐的减少。从巴西东北部地区的炼油废水中分离出好氧降酚菌，热带假丝酵母菌可以在苯酚浓度为 500 mg/L 或者 1 000 mg/L 的环境中生存，并且以苯酚作为唯一碳源，随着浓度的增加，降解处理所需时间越长，在处理中期菌株释放出大量的多糖以减弱高浓度苯酚的毒害作用，结果表明这种菌株既具有很强的苯酚降解能力同时可以作为一种表面活性剂，为处理含油废水提供参考。从工业含酚废水中分离出来的热带假丝酵母菌可以处理浓度为 1 000 mg/L 的苯酚，并对其生长进行了动力学分析结果表明,在参数为 μmax=0.174/h，KS=11.2 mg/L ， Ki=298 mg/L 时生长最佳。从活性污泥中成功分离出一种新的苯酚降解菌 EDP3 ，可以在含有苯酚、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸、苯乙酸、苯、乙苯、苯甲醇等的有氧环境中生长，在室温 25 °C 时可以降解 1 000 mg/L 的苯酚。从受纸浆废水污染的土壤里分离得到假单胞菌 MTCC 4996 可以在 156 h 内降解浓度高达 1 300 mg/ L 的苯酚废水，完全降解的 pH 变化范围是 6.0~7.0，温度范围是 15~ 45 ℃ ，最佳降解条件是 pH 为 7.0 ，温度为 37 ℃，振荡速率为100~125 r/ min 时完全降解需要 66 h ，而静止状态则需要 84 h ，低浓度的葡萄糖和蛋白胨可以提高苯酚处理效果，苯酚的降解速率与添加的金属离子有关，低浓度的 Fe ， Cu，Pb，Zn，Mn，Hg 可以提高降解速率。在有氧环境中分离出的产碱杆菌 P5 在有氧气和硝酸盐存在的条件下最大降酚浓度为 0.29 mmol/L，但是在只有氧气存在的条件下仅有 0.16 mmol/L 。分离出的好氧醋酸钙不动杆菌，可以高效降解高浓度苯酚，在具有热敏感性的黏附素蛋白参与下该菌还具有高效的聚集性。在 SBR 处理系统中连续培养 1 周，这种降解菌可以固定化成 2~3 mm 的颗粒，具有稳定的属性并且可以处理 200~2 000 mg/L 的苯酚。相应的在 VSS 中的降酚速率是 993.6 和 519.3 mg/d，同时单一的菌株也可以在 1 500 mg/L 苯酚浓度下生存，通过共聚焦雷射扫描显微镜测试显示，醋酸钙不动杆菌主要存活在距外表面 200~250 μm 以下，并有胞外聚合物覆盖以抵抗苯酚的毒性，对聚集进行的分析测试表明有可能是分泌蛋白的作用。苯酚降解基因的研究现状苯酚的降解基因通常成簇排列，位于大质粒上或染色体上。在好氧菌中,苯酚羟化酶基因是降解苯酚的关键基因，编码苯酚降解途径的第一个酶，负责将苯酚转化为邻苯二酚；将邻苯二酚开环裂解为三羧酸（TCA）产物，是由邻位和间位酶负责的。邻苯二酚的进一步降解具有不同的途径和酶系统：邻苯二酚 2，3-双加氧酶（C23O，间位裂解），或邻苯二酚 1，2-双加氧酶（CatA，邻位裂解）。这类双加氧酶（C23O ， CatA），分别由 C23O 和 CatA 等双加氧酶基因编码,它们在不同的降解菌中具有高度的同源性。从白色念珠菌 TL3 中提取出邻苯二酚 1，2-双加氧酶，它具有很高的耐酚性和高效的降酚性能。它是由 puriWed 酶通过硫酸铵沉淀，葡聚糖 G-75 凝胶 Wltration 和 HiTrap Q 琼脂糖凝胶柱层析得到。最佳生存温度和 pH 值分别是 25 °C 和 8.0 。对底物分析显示 puriWed 酶是邻苯二酚 1，2-双加氧酶的一种，邻苯二酚 1，2-双加氧酶的多肽测序片段和 MALDI-TOF/TOF 总量测定为 BLAST 分析提供了胺基酸序列信息，BLAST 分析结果显示邻苯二酚 1，2-双加氧酶与从念珠菌中得到的 CaO19_12036 蛋白质具有高度的同源性。运用功能性基因分析技术定量评价生物反应器中的苯酚羟化酶多样性。首先对实验室规模的活性污泥中的细菌进行苯酚降解遗传多样性的定量分析，用加入苯酚的合成污水喂养首批顺式流化床，得到的活性污泥中提取 DNA 基因组，用于主要亚基苯酚羟化酶（LmPH）基因的保守扩增，并产生克隆库。经过系统发育分析和9 个月的实时 PCR 分析，LmPH 基因拷贝总数基本上仍然稳定，但是在修订的苯酚污泥中，苯酚降解显著变化的同时 LmPH 基因多样性也 50 环境保护与循环经济在增加，这表明活性污泥中苯酚降解效率取决于所结合的一些多余物种的活性。在 2001 年分离出睾丸酮丛毛单胞降酚菌 R5，进一步研究 R5 降解途径的苯酚羟化酶基因（Phc），发现与其他的苯酚羟化酶基因具有不同的转录调控机制。3 个调节蛋白参与了转录，其中一个是 NtrC 家族中常见的积极参与调节其他苯酚羟化酶，另一个抑制 Phc 的错乱表达，还有一个对 Phc 进行扩增表达。这个细致的机制使得降酚菌 R5 表现出了相对高的苯酚充氧活性，同时也表明降解酶的表达模式也将是多样化的，并可能影响分解行为。从受苯酚污染的水体里分离出苯酚和甲酚降解假单胞菌，通过苯酚羟化酶（LmPH）和邻苯二酚 2，3-双加氧酶的序列分析，同时依据质粒传染 pheBA 子编码的邻苯二酚 1，2-双加氧酶和单组分苯酚羟化酶的结构，在表明物种的菌株和遗传因子的系统分组菌株之间比较 catA 基因序列，在由 B 遗传因子得到的 P. Xuorescens 菌株中 LmPHs 和 C23Os 相似，而在 P. mendocina 菌株中遗传异质性却很明显，由遗传因子 C 和 F 得到的 P. Xuorescens 菌株含有 pheBA 遗传操纵子，由遗传因子 B 得到的 P. putida 菌株是通过 ortho 途径降解苯酚的，大多数的这种菌株也检测到这种操纵子，遗传多样性的代谢基因结合的结果表明几乎没有酚醛化合物降解的中间路线。将大肠杆菌 S17-1 的 Tn5 转座子中获得的自杀性质粒作为载体与具有抗生素耐药性的供体菌的质粒 pAG408 融合，在菌株 HB101 的含有 mob 基因的质粒 pRK600 的帮助下，绿色荧光蛋白基因 gfp 通过细菌交配转化到受体假单胞菌中，假单胞菌从受苯酚污染的工业废水中分离得到，可以降解苯酚，这样就获得了既可以降解苯酚又同时具有耐药性的工程菌，在紫外光照射下发出明亮的绿光，这表明将绿色萤光蛋白基因 gfp 融合到假单胞菌上不会影响它们的降解性能。从炼油厂废水中分离得到醋酸钙不动杆菌 PHEA-2，在苯酚及苯甲酸的环境中富集驯化培养，研究表明醋酸钙不动杆菌 PHEA-2 和 NCIB8250 的苯酚羟化酶都属于一个复杂的酶。通过完整的核苷酸序列，进行 DNA 序列分析表明苯酚羟化酶的编码基因（mph）及其在醋酸钙不动杆菌 PHEA -2 中的下游编码基因与醋酸钙不动杆菌 NCIB8250 中的不同。在醋酸钙不动杆菌 PHEA-2 中可能存在 mph-ben-cat 基因区。结论从受污染的环境中分离获得高效的酚类物质降解菌,研究其降解特性，然后套用到含酚等难降解污染物的废水处理系统中，是难降解污染物的废水处理的一条有效途径，将这些降解菌套用在处理废水的生物降解反应器、给水设备系统中遭受污染的地方和废物倾泻处具有广泛的套用前景。