#肿瘤科普资讯#总缓解率翻倍，新型“个性化”免疫疗法，更加提高癌症患者生存期

癌症治疗的治疗方法科学家们一直都在深入研究，而近日给患者带来了希望，近日ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议落幕不久，但是是在其中公布了两款疫苗。而这两疫苗是肿瘤患者的希望，其中的树突状疫苗的高光时刻来临了。这两款疫苗分别是Ilixadencel(伊利沙定)和TLPLDC疫苗，而且治疗癌症患者的数据公布之后也是让人振奋。
【#肿瘤科普资讯#总缓解率翻倍，新型“个性化”免疫疗法，更加提高癌症患者生存期】其中总缓解率翻倍增长， ilixadencel疫苗进军肾癌一线治疗。可能很多人不知道树突状疫苗是什么，简单的介绍一下。树突状是身体里面的一种免疫细胞，它是免疫细胞的指挥官。当身体里面出现病毒或者癌细胞的时候，就会对这些病毒或者癌细胞进行吞噬。因此呈递抗原给T细胞，让T细胞具有这些癌细胞或者病毒的抗原，因此将身体里面的病毒和癌细胞消灭。
而这一种树突状细胞（DC）疫苗ilixadencel ，投入全球性的MERECA临床试验(NCT02432846)数据显示， ilixadencel(伊利沙定)联合靶向抗癌药舒尼替尼(索坦，通用名：sunitinib)一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌(mRCC)患者，和单独采用舒尼替尼治疗的患者对比，总缓解率提高了一倍，患者得到的缓解率更高，而且缓解时间更长。

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下面是88例患者中最终有70例患者的疗效评估：
结果显示：
总缓解率(ORR)：42% vs 24% 。 ilixadencel联合治疗组客观缓解率为42% ，而舒尼替尼组仅为24% ，将近翻了一倍;
完全缓解率(CR)：11% vs 4% 。 ilixadencel联合治疗组中有5名完全缓解者(11%) ，随访30~33个月时，他们全部还活着。而在仅接受舒尼替尼的对照组中，仅有1名完全缓解者(4%) ，但在41个月后死亡。
总生存率(OS)：54% vs 37% 。 ilixadencel联合治疗组的总生存率为54% ，而舒尼替尼单药治疗组为37%;
反应持续时间(DOR)：7.1个月 vs 2.9个月。 ilixadencel持续中位反应时间为7.1个月，舒尼替尼仅为2.9个月，将近延长了3倍;
中位无进展生存期分别为11.8个月 vs 11.0个月。

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而这种树突状细胞医疫苗是怎么来的呢？其实这是通过健康人体中的血液分离出来的免疫细胞。这些细胞在体外进行特定的培养激活，就可以产生非常强的免疫刺激因子。而通过打针输液的方式回输患者体内，当这些免疫细胞进入体内之后就会寻找相同的免疫细胞结合。就是自然杀伤（NK）细胞共同进入肿瘤环境内，针对肿瘤内部进行攻击消灭肿瘤细胞。

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让患者自身的免疫系统对肿瘤细胞进行免疫的一个过程，而通过这个实验就可以看出这些疫苗可以联合ilixadencel联合舒尼替尼一起使用。那么就可以治疗肾癌，虽然说不能完全根治。但是可以大大提高治疗的有效率，提高患者的总生存率和完全缓解率。而这个方法更加的安全可靠，而且这疫苗对于实体肿瘤都有比较好的治疗效果。
树突状疫苗已经别国际广泛认可，目前的DC疫苗在国际上已经应用于多种癌症的临床治疗，这是癌症患者治疗的希望。这个方法是免疫治疗的其中一种，又被称为字体细胞免疫疗法。是通过人体自身的免疫达到治疗肿瘤的效果，而且也是得到美国FDA批准使用的治疗方法。