古谈说史事|国内疫苗是一门好生意么?,十倍股频出
新冠肺炎的疫苗还没来 , 疫苗股先涨飞了 , 诸如康希诺生物等累计涨幅超过10倍的超级大牛股比比皆是 。
【古谈说史事|国内疫苗是一门好生意么?,十倍股频出】抛开医药股高涨的市场人气不谈 , 单从基本面来说 , 中国现阶段的疫苗整体上由政府推动 , 属于民生保障项目 , 考虑到庞大的人口 , 疫苗能赚钱吗?包括新冠疫苗、肺炎球菌结合疫苗(PCV)、人乳头瘤病毒疫苗在内的诸多国内疫苗是一门好生意吗?
太平洋证券分析师盛丽华表示 , 判断疫苗是否是个好生意的关键有三点:进入壁垒、长期竞争格局、先发者能否持续保持优势 。
从这三个标准来判断 , 盛丽华给出的答案是肯定的:国内的疫苗是一门好生意 , 尤其是被称为Me-too的仿制型疫苗 。
科普
先来笼统介绍疫苗种类 。 按照创新程度来分有三种:
1、以全新技术研发的“全球创新”疫苗;
2、在原有的亚型或毒株或适用年龄层、人群进行拓展 , 较原来产品有更高的安全性和免疫原性 , 一般是多联、多价的产品的“微创新”疫苗;
3、在中国仿制的、与进口产品竞争的已上市品种“仿制”疫苗 。
其中 , 第二类、尤其是第三类疫苗Me-too的研发相对于第一种更容易、周期更短 , 是国内目前的热门领域 。 而生产创新程度最高的第一类疫苗First-in-class的一般是欧美跨国药企 。
本文探讨的就是Me-too疫苗 。
判断指标一:行业壁垒
太平洋证券认为 , 从短期看 , 创新疫苗存在一定的技术壁垒 , 但从长期看 , 没有绝对的技术进入壁垒和专利壁垒 , 主要基于投入投资回报方面的考量 。
)技术壁垒:短期存在一定的技术壁垒 。 但放长周期来看 , 随着分析生物学和基因工作技术不断进度 , 技术进入壁垒在不断降低 。
2)专利壁垒:HPV疫苗的专利设置没有形成绝对的进入壁垒 。 PCV疫苗可以通过更换载体和结合方法来绕过专利 。
3)投入回报率:从更长的时间周期来看 , 随着技术进入壁垒的降低 , 最终影响竞争格局的是投资回报率 , 所以最后行业投资回报率逐步衰减趋于均值水平 。
日韩印没有创新类疫苗 , 主要是创新疫苗研发投入大、本土市场规模小导致了投资回报率低 。 这就是为何中国热衷于ME-TOO疫苗 。
判断指标二:竞争格局
太平洋证券认为 , 国内疫苗市场难以出现海外成熟市场一家独大的格局 , 有可能出现几家企业共存局面 。
因为国内市场和海外市场最大的区别在于 , 国内创新类疫苗基本属于二类苗 , 没有政府招标采购 , 使得价格敏感性更强、需求分散 , 所以me-too类疫苗的生存空间将远大于海外市场 , 难以出现一家企业独大的局面 。 而且 , 国内市场不像日韩印市场规模比较小 , 市场容量足够大 , 足以容纳多家企业并存 。
太平洋证券认为 , 从未来3-5年的竞争格局来判断 , 在于分析在研情况和成功可能性 , 核心判断在于短期的技术壁垒是否突破;从5-10年的格局判断 , 必须对疫苗产品的生命周期和企业投资回报率来判断 。
对于PCV疫苗 , 太平洋证券认为 , 未来3-5年国内的竞争格局为“7家并存”:国产5家+外资2家 。
国产七家中 , 国产沃森去年已经获批上市 。 预计2021年初康泰获批 , 2022年智飞生物上市 , 2023年兰州所获批 , 2024年康希诺获批 。
外资两家中 , 预计2022年默沙东进入国内 , 2025年辉瑞20价有可能进入国内市场 。
关于HPV疫苗 , 预计以9价HPV为主 , 未来3-5年9价HPV将有5-6家企业并存 , 国内4-5家 , 外资1家 。
国产中 , 上海博唯、江苏瑞科、万泰、沃森、康乐士9价于2020年上半进入临床3期 , 目前在商议以持续感染作为临床终点 。 若以持续感染作为临床终点 , 临床3期时间将大幅缩短 , 预计2022年-2023年临床结束 , 有望于2023-2024年上市 。
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