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锝[99mTc]标记药物的生产方式有两种：一种是由医院自行使用发生器和配套药盒 ， 在核医学科的实验室内配置成所需要的注射液 ， 直接用于患者 。 这种医院分散配制放射性药物的办法 ， 在管理上属医院制剂管理 ， 其配制药品的质量由医院本身负责 ， 存在诸多弊端:首先是加重了临床核医学科的责任 ， 尤其在我国 ， 99Mo-99mTc发生器与配套药盒不是同一厂家生产 ， 医院在配制药品出现问题时 ， 很难追清责任；其次是造成各核医学科发生器和配套药盒的浪费 ， 同时还增加了医院所需设备和辐射防护的经费 。 目前我国绝大多数省、市仍是这种生产供应方式 。 为克服上述不足 ， 一些放射性药品生产企业在核医学相对比较发达的省、市建立了核药房 ， 集中生产供应 ， 这便是锝[99mTc]标记药物的第二种生产供应方式 。 这种生产或配制的锝[99mTc]标记药物 ， 是生产企业在符合GMP规定的条件下 ， 利用99Mo-99mTc发生器洗脱得到的子体99mTcO4-作为原料 ， 将其加入注射用相应配套药盒中 ， 得到的一种锝[99mTc]标记药物 。 能保证及时、集中地向周边各大医院提供多品种、高质量的“即时标记药物” 。 可逐渐减少各大医院的放射性废物产生量 ， 具有较好的环保效益和社会效益 。
在今后的发展中 ， 智博高科将继续坚持以科研创新为主导 ， 贯彻“质量为本 ， 服务至上”的企业宗旨 ， 再接再厉 ， 再创佳绩 ， 再上台阶 ， 再谱新篇 。
供稿：经信委
【北京|地区重点企业巡礼—— 北京智博高科生物技术有限公司】美编：王东海

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