传统药物研发过程中 ， 药物的吸收、分布、代谢、排泄（即ADME）以及毒性（ADME-Tox）是关键因素 ， 其提供了药物的体内状态和安全性、有效性参考 。 如能在药物研发的早期即获得体外ADME-Tox数据 ， 将有利于评价候选药物是否具有良好的生物利用价值 。 如果能及早发现候选药物不符合ADME的特性或毒性 ， 有助于减少后续临床研究阶段失败而造成的高昂损失 。

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