由于抑郁症药物的试验往往会产生显著的安慰剂效应 ， 所以这两项试验的设计都是为了降低这种风险 。 在两项随机试验的第一阶段 ， 参与者接受指定剂量的活性药物或安慰剂 ， 为期5周 ， 最后他们完成了一项标准的抑郁症状评估 。 尽管参与者和与他们直接互动的研究小组成员都不知道个别患者的小组分配 ， 但其他小组成员检查了接受安慰剂的患者的评估 ， 确定症状减轻表明安慰剂效应的患者 。

未显示症状改善的安慰剂组成员被重新随机分组 ， 在试验的剩余6周内 ， 要么继续接受安慰剂 ， 要么接受活性药物的测试剂量之一 。 同样 ， 他们没有意识到他们的研究药物已经改变 。 其他参与者——包括接受活性药物的参与者和对安慰剂有反应的参与者——在第二阶段继续使用相同的药物 。

在两项试验结束时 ， 与接受安慰剂的受试者相比 ， 接受两种活性药物2.0mg剂量的受试者抑郁症状有更大的缓解 。 接受1.0mg剂量治疗的患者症状减轻程度高于安慰剂组 ， 但低于2.0mg剂量组；而接受0.5mg剂量治疗的患者症状缓解程度并不优于安慰剂组 。 虽然在前4个试验中 ， 2.0mg剂量和安慰剂之间的差异没有统计学意义 ， 但是结合这两个试验的结果 ， 却产生了显著的效果 。

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