除此外 ， 在2018 年召开的全球肿瘤领域国际会议中 ， 研究者们也带来了克唑替尼在ROS1 阳性NSCLC患者治疗中应用的新数据 ， 为临床实践提供了更多的证据支持 。

在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上 ， 一项来自法国的多中心研究报告了77例ROS1阳性患者接受克唑替尼治疗的疗效 。 结果显示 ， 接受克唑替尼2个月治疗后 ， 在可评估的37 例患者中 ， 达完全缓解（CR）/部分缓解（PR）的ROS1 阳性NSCLC 患者为17例 ， ORR为47.2%；整体治疗表现最佳疗效CR/PR为25 例 ， ORR 为67.6% 。 患者的中位PFS 为5.5 个月 ， 中位总生存（OS）期为17.2个月 。 此外 ， 还有一项来自土耳其的真实世界研究显示 ， 在纳入的42 例ROS1阳性NSCLC患者中 ， 克唑替尼治疗的ORR 为59.5% ， CR率为9.5% ， PR率为50% ， 疾病控制率（DCR）为83.3% 。 中位PFS为13.2个月 ， 中位OS为25.0个月 。 治疗中最常见的不良反应是疲劳（43%） ， 共计42例患者中 ， 出现4例血管事件（3例血管栓塞 ， 1例急性心肌梗死） ， 随访过程中31%的患者发生了脑转移情况 。

在刚刚结束不久的世界肺癌大会（WCLC）上的口头报告中 ， 一项来自法国的研究（OA12.03）对法国国家癌症研究所（INCa）AcSé 研究中不同亚型NSCLC 患者（MET 扩增或突变、ROS1阳性）接受克唑替尼治疗两个周期的疗效与安全性进行了分析 。 结果证实了克唑替尼在ROS1阳性患者中良好的缓解率 ， 在37例ROS1阳性患者中 ， 20 例获得CR/PR ， ORR 为54% ， 同时耐受性与既往报道一致 。 此外 ， 在这一会议中 ， 还有另一项来自我国的回顾性研究（P1.01-113） ， 其同时分析了ROS1 阳性NSCLC患者的临床病例特征及克唑替尼治疗的疗效 。 研究在2167例患者中共确认了67 例（2.56%）ROS1阳性患者 。 ROS1阳性和阴性的NSCLC患者在性别、TNM 分期及表皮生长因子受体（EGFR）突变状态方面具有显著差异（P＜0.001） 。 研究中共有23例患者接受了克唑替尼治疗 ， ORR为56.52% ， DCR为78.26% 。 在所有病例中 ， 中位PFS为14.5个月 ， OS为27.3个月 。 在安全性方面 ， 3/4级治疗相关的不良事件是胃肠道紊乱 ， 其次是转氨酶升高 。

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