产能这些植物可成为“代工厂”吗新冠肺炎疫苗如遇产能瓶颈( 二 )
换个通俗的说法 , 这一路径就是利用植物基因工程技术 , 把病原微生物的抗原基因导入植物基因组中 , 使抗原蛋白能在植物的可食用部分稳定地长出来 , 从而培育出可表达特异性抗原的植株 , 它们能刺激人和动物的机体产生相应的免疫应答 , 使其具有特异的抗病能力 , 这种植物或果实及其制品也成为可吃的疫苗 。
利用基因工程研制植物疫苗主要包含两类:一类是借助植物生物反应器大量产生蛋白质抗原 , 后经分离纯化制备疫苗;另一类是直接构建经基因改造的植株 , 将整株或某一部分直接食用 , 制备成口服疫苗 , 不需对抗原蛋白进行分离纯化 。
【产能这些植物可成为“代工厂”吗新冠肺炎疫苗如遇产能瓶颈】据现有报道 , 目前利用基因工程技术在植物中生产的疫苗至少已达十数种 , 针对我们熟悉的乙型肝炎病毒表面抗原、口蹄疫病毒、狂犬病病毒糖蛋白、结核杆菌、轮状病毒等都可生产植物疫苗 。
西北大学教育部西部资源生物学与生物技术教育部重点实验室的关正军告诉采访人员 , 基于基因改造后植物的可食用疫苗 , 是新型疫苗中最有前途的方向之一 。 与传统疫苗相比 , 植物疫苗不仅造价低廉 , 表达在植物体内的抗原蛋白还无需提取纯化和冷藏 , 大大降低了制备和运输的费用 , 而且相对安全有效 。
仍有不确定性 , 或许还有更好的策略
日趋成熟的植物基因工程技术 , 为口服疫苗的研究带来了广阔的发展前景 。 比如味美价廉营养好的番茄 , 就是基因工程技术中最常用的受体材料之一 , 可以直接生食 , 避免了加热过程对外源蛋白的损伤 。
但与此同时 , 疫苗的安全性、可靠性始终是第一位的 。 近年 , 人们也看到植物口服疫苗仍存在诸多不确定的因素 , 如外源蛋白表达量不高、口服时可能被消化降解以及安全性问题等 , 其热度也有所下降 。 如何成功解决这些问题 , 也成为植物口服疫苗发展过程中的重大考验 。
而面对各国科学家正殚精竭虑急欲攻克的新冠肺炎疫苗 , 制备手段尚不是最大的难点 , 其核心在于复杂、漫长又耗用大量资金和研发资源的过程 。 对新冠病毒的认知、疾病的复杂性、人类免疫系统对于新冠病毒的反应方式及其机制 , 一系列的因素都会影响疫苗的研制速度 , 而研制呼吸系统疾病疫苗的时间一般会更长 。
清华大学医学院教授张林琦告诉科技日报采访人员 , 我国新冠肺炎疫苗的技术路径大致上跟国外相似 。 因为疫情的态势 , 疫苗需求量肯定会很大 。 每一种疫苗策略都有它的优势和劣势 , 有的比较快 , 有的比较传统 。
据世界卫生组织统计 , 截至4月底 , 全球新冠疫苗研发项目已有44个 , 至少有96家公司和学术团体在同时开发 。 我国的科研攻关组布局了病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗及减毒流感病毒载体疫苗五条技术路线 。 目前 , 全球共有7个新冠肺炎疫苗获批进行临床试验 。 值得注意的是 , 在这次的疫苗研制“赛跑”中 , 领先的几支队伍都选择了mRNA疫苗作为研究方向 。
斯微生物负责人李航文介绍 , 所谓mRNA疫苗 , 指的是在体外合成病毒的相关序列mRNA , 将mRNA传递到人体细胞内形成免疫 。 如此一来 , 生产抗原的过程就从体外变到体内 , “这形成了mRNA疫苗在新型冠状病毒中的速度优势 。 而由自体合成的蛋白更像是‘原装货’ , 所生成抗体的‘质量’也会更好” 。
但是 , 无论疫苗研发有多快 , 每一步都是最难走、也是不可或缺的一步 , 必须经过实验室研制 , 临床前研究 , Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究过程和步骤 , 全部安全通过之后 , 疫苗才能算研发成功 。
(科技日报 新冠肺炎疫苗如遇产能瓶颈 这些植物可成为“代工厂”吗)
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