斯坦福大学学者结合CRISPR和DNA条形码来追踪癌症发展
癌症研究曾经需要多年的艰苦工作,现在可以在几个月内用研究癌症相关基因的新技术发生。结果揭示了突变的组合如何影响肿瘤生长。
斯坦福大学的科学家已经找到了修改小鼠肺部癌症相关基因对的方法,然后精确追踪所产生肿瘤的单个细胞 - 这种技术可以大大加速癌症研究和药物开发。
这项工作最终可以让科学家模仿并研究实验室外肿瘤中发现的细胞遗传多样性。
“人类癌症不只有一种肿瘤抑制突变 - 它们有组合。问题是,不同的突变基因如何合作或不合作?“ 医学博士,遗传学和病理学教授Monte Winslow博士说。
就在几年前,这样的绘图研究将需要长达数年的努力。这将需要培育几个遗传修饰小鼠谱系,每个小鼠都有一对不同的灭活肿瘤抑制基因。为了探索所有可能的组合,需要数百或数千只小鼠。
相比之下,温斯洛和他的同事在短短几个月内进行了他们的实验,其中涉及少于二十只小鼠。 Winslow说:“我们已经分析了15年以上肺癌肿瘤的基因型,而不是整个领域的基因型。
描述该技术的论文于4月2日在线发表在Nature Genetics上。Monte Winslow和Dmitri Petrov博士是本文通讯作者。主要作者是博士后学者Christopher McFarland博士和前研究生Zo?Rogers博士。
[1] Zo? N. Rogers, Christopher D. McFarland, Ian P. Winters, et al. Mapping the in vivo fitness landscape of lung adenocarcinoma tumor suppression in mice. Nature Genetics (2018) doi:10.1038/s41588-018-0083-2
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