微创集团创始人、董事长兼首席执行官常兆华表示：

“微创火鹰支架临床试验方案采纳欧美标准和规范，全程在欧洲医院进行，全部由欧洲权威专家实施操作，患者全部来自欧洲各国，对照组产品也是目前国际公认的药物支架‘金标准’的欧美产品。

但我们一开始没想到资源投入强度会如此之高，过程曲折，几代的研发团队历经15年才完成。

我们衷心希望随着火鹰支架在全球范围内、特别是国内的大规模推广使用，其性能和疗效能帮助提振国人对国产医疗产品的信心和好感度，我们的科技工作者需要一个对自主创新充满自信的社会环境，科技成果更需要一个对‘中国智造’没有偏见的医患群体和社会氛围，至少在冠心病介入领域，

希望‘进口产品一定比国产品好’的偏执偏见能得以彻底消除。”   

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