为什么现在为止,世界上还没有有效的艾滋病疫苗?
本文作者:中国疾病预防控制中心艾防中心
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由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的艾滋病自1981年发现以来,已造成全球7600万人感染和3500万人死亡,成为一种严重危害人类生命和健康的传染病。
成功问世的几十种抗HIV药物,虽能有效缓解病情,延长患者生命,却无法完全清除病人体内的病毒,病人需要终生服药。不断加强的防治措施虽然减缓了HIV的传播速度,却不能终止流行。
今天,企鹅医典邀请到了中国疾病预防控制中心艾防中心,来为大家解读艾滋病疫苗的研究进展。
人类战胜艾滋病需要疫苗是国际共识,但至今没有有效的预防疫苗,其主要原因是:
1. HIV病毒直接感染免疫系统,病毒复制能力强、变异迅速,机体免疫系统难以应对。
2. HIV的免疫保护机制尚不完全清楚。多数病毒(如甲肝、乙肝病毒等)感染后,人的免疫系统可以产生抗体清除病毒,或者控制病毒成为健康携带者。但HIV自然感染后难以诱导宿主产生保护性免疫,科学界对HIV的免疫保护机制尚不完全清楚,也给疫苗研发带来了困难。
3. 没有合适的动物模型。由于HIV不能感染除黑猩猩外的其它动物,替代的SHIV-恒河猴模型不能准确反映疫苗的免疫保护效果,一定程度上制约了疫苗研发。
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艾滋病疫苗经历30多年的研究,从早期使用重组膜蛋白gp120诱导HIV特异性抗体,到诱导细胞免疫反应的CTL疫苗设计,近5年再次回归到抗体疫苗的设计。
疫苗研究策略的不断变化,反映了科学界对HIV保护性免疫反应的认知在不断深入,体液免疫和细胞免疫对于预防HIV感染、控制疾病进展都非常重要。
在泰国开展的RV144 IIb期临床试验获得了31%的保护效果,让人类看到了艾滋病疫苗成功的一线曙光。
2016年10月,RV144临床试验的升级版HVTN702试验正式启动,在南非开展RV144改进疫苗的有效性研究。
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与非复制型载体疫苗相比,复制型病毒载体疫苗具有更强的免疫原性,因而受到越来越多的关注。
具有我国自主知识产权的复制型病毒载体的艾滋病疫苗已顺利完成IIa期临床试验,显示了良好的安全性和免疫原性,并准备开展IIb/III期临床试验。
近年来,艾滋病疫苗的创新研究推出了一批新的成果,超强广谱中和抗体的发现和反向疫苗学的兴起,有助于发现病毒弱点,挖掘免疫潜能。
相信在全球科学家的共同努力下,我们定能攻克这一世界性难题。
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