【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

2017年12月7日,国家食品药品监督管理总局发布飞行检查通报,共涉及4家医疗器械生产企业。详情如下(后附各企业的检查情况表):

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

河北惠仁医疗设备科技有限公司

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

吉林省激光技术开发总公司

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

嘉恒医疗科技(上海)有限公司

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

海南朗腾医疗设备有限公司

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

【来源】CFDA

【整理】翔康技术

您可以输入相应编号获取所需的资料

 如输入A01,可获得医疗器械国家标准汇总

A01 医疗器械国家标准汇总

  A02 医疗器械行业标准汇总

B01 医疗器械CFDA法规汇编

  B02 医疗器械CFDA重要文件汇总

C01 医疗器械注册技术审查指导原则目录汇编

如上述没有您需要的资料,您可以直接在订阅界面回复关键词,我们的客服将会在24小时内及时回复您~ 

更多资讯请关注翔康技术,您可以扫描下方二维码或关注公众号“xk_IVDCRO"关注我们!



【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改

       翔康技术  

【CFDA】4家企业飞行检查情况通报,1家限期整改


About Us

  国内领先的CRO公司之一,专注于医疗器械及体外诊断试剂全产业链技术服务.

  电话:020-84290935