阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂在华获批

阿斯利康5月18日宣布，中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。

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作为我国最常见的慢性呼吸系统疾病之一，我国慢阻肺患者总人数近1亿， 40岁以上平均每7个人中就有一个罹患慢阻肺。慢阻肺以持续性呼吸道症状和气流受限为特征，患者从早期出现活动后气短、咳嗽、咳痰，到中期呼吸困难加重、活动能力减弱，生活质量随着疾病的不断进展持续下降，进而出现因急性加重导致的住院和死亡风险增加。
吸入装置是决定慢阻肺药物是否有效的关键因素。理想的装置应该能让患者会吸、吸得动、吸得好。格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂采用创新的共悬浮技术，以约三微米轻质多孔磷脂作为载体，使药物深入畅达肺部大小气道，肺部沉积率高达48%。该创新装置从第一次吸入到最后一次，药物都能稳定均一的输出。此外，该装置对患者吸气流速要求较低，适合不同阶段的稳定期慢阻肺患者。
深圳呼吸疾病研究所所长、中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长，慢阻肺联盟主席陈荣昌介绍：“提高慢阻肺治疗效果的关键在于早诊早治。尽早控制致病因素和规律维持治疗，可有效改善症状和生活质量。双联支气管扩张药物格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂获批，为慢阻肺患者控制症状带来了新的治疗选择。早期优化应用支气管舒张剂，是特别值得探索的慢阻肺治疗策略。 ”
【采访人员】严慧芳
【作者】严慧芳
【阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂在华获批】【来源】健康生活圈南方号