7、组合的 ， 这就著名的孟德尔第二定律 。
通过对孟德尔第一定律和第二定律的了解我们对遗传规律有了一些认识 ， 但仅仅是从宏观有了一些了解 ， 近代以来随着物理学化学等学科发展人们遗传认识有经历的从宏观到微观 ， 从一个生物个体到细胞层面的了解 。
那么通过对细胞的研究遗传过程又是怎样的呢？在细胞内有一种结构叫做细胞核 ， 细胞核里有一种物质叫染色质 ， 并以细丝状的形式分布在细胞核内（当细胞发生分裂时 ， 则染色质就会变成缩短变粗 ， 并在光学显微镜下可见） ， 染色质由DNA和蛋白质组成 ， 其中DNA就是所说的遗传物质 ， 前面的提到的遗传因子就蕴藏其中 ， 随着生物学的发展人们对遗传因子重新命名即所谓的基因 ， 现代生物学认为基因就是具有遗传信息 。

8、的DNA片段 ， 生物的性状就是有基因控制的 。
前面说过对于有性生殖的生物遗传是生物体的生殖器官通过细胞的有丝分裂和减数分裂产生精子和卵细胞 ， 卵细胞再通过受精作用形成受精卵最终发育成新个体的过程 ， 其中重要的两步是有丝分裂和减数分裂 ， 有丝分裂的过程是细胞的遗传物质复制加倍 ， 再通过一系列的变化是遗传物质平均分配到两个子细胞中去 ， 减数分裂则有所不同 ， 前期和有丝分裂相同 ， 当产生两个子细胞后遗传物质不再复制加倍 ， 而是子细胞继续分裂并平均分配遗传物质产生新的细胞 ， 此时的细胞就是精子活卵细胞了 ， 比较细胞中的遗传物质的数量 ， 发现精子和卵细胞中的遗传物质均只有原先细胞中的一半 ， 因此把细胞的这种分裂法师叫着减数分裂 ， 只 。

9、有精子和卵细胞结合后其遗传物质的数量才能恢复至该物种的遗传物质的数量 。
二.优生前面在讲到孟德尔遗传定律的时候发现子代的性状与亲代的性状不尽相同 ， 这种现象就是变异 ， 生物形状的变异归根到底还是由遗传物质发生变化 ， 然而变异是不定向的 ， 即会有好的变异也会有坏的变异 ， 对于物种的发展来说应该去掉不好的变异 ， 保留好的变异并让其遗传下去 ， 尤其是对于人类的发展有着极其重要的意义 。
前面已经说变异是不定向的 ， 因此就必然有不好变异（即遗传病）而给生物体带来危害 ， 如果这种变异一旦发生在某个人身上那么这种危害就将伴随他的一生 ， 针对中情况我们就必要对那些对人类有害的变异做一个了解 ， 从而避免产生这种变异 ， 为我们的子孙后代传递 。

10、更加优良的基因 。
下面将对一些常见的遗传病作一些了解 。
（一）遗传病的类型1.单基因遗传病单基因遗传病是指有一对等位基因控制的遗传病 ， 由于染色体上的基因异常而导致发病 。
单基因遗传病可分为两种情况 ， 一种是由显性致病基因引起的 ， 如并指 ， 软骨发育不全 ， 抗维生素D佝偻病等；另一种是有隐性致病基因引起的 ， 如先天性聋哑 ， 白化病 ， 苯丙酮尿症等 。
其中苯丙酮尿症是新生儿发病率较高的一种隐性遗传病 ， 决定这种病的基因位于常染色体上 ， 患者由于没有正常的基因P（患者的基因型为pp） ， 而导致其体细胞不能合成一种酶 ， 致使其体内的苯丙氨酸不能沿着正常的代谢途径转变为酪氨酸 ， 而只能按照另一种代谢途径转变为苯丙酮酸 ， 如果苯丙酮酸在体 。

11、内积累过多就会患者的神经系统造成一定成对伤害 ， 患儿在34个月后出现智力低下 ， 面部表情呆滞 ， 头发发黄等症状 。
2.多基因遗传病多基因遗传病是由多对致病基因引起的人类遗传病 ， 多基因遗传病常表现出家族聚集现象 ， 而且易受环境因素影响 ， 目前发现的多基因遗传病已有100多种 ， 常见的如唇裂 ， 无脑儿 ， 原发性高血压 ， 青少年性糖尿病等 ， 多基因遗传病在群体中的发病率较高 。
3.染色体异常遗传病染色体异常遗传病是由于染色体的结构或数目发生变化而引起的一类遗传病 ， 结构的变异如染色体缺失 ， 位移 ， 增添 ， 异位等；数目的改变如染色体数目增多或减少等 。
目前发现的染色体病也有一百多种 ， 这些病几乎涉及每一对染色体 ， 由于染色体变异从而导致 。

12、遗传物质有较大的改变 ， 因此染色体异常遗传病往往造成严重的后果 ， 因此了解染色体异常遗传病对该类遗传病的防治有着重要的意义 。
染色体异常遗传病又可分为常染色体遗传病和性染色体遗传病 ， 如21三体综合征就是一种常见的常染色体遗传病 ， 患者是由于21号染色体比正常人多了一条而导致的病症 。

来源：(未知)

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标题：浅谈|浅谈遗传与优生( 二 )