郝金勃登反对此说： 反应实例 9.Orton,K.J.P 重排 将乙酰苯胺的冷却饱和水溶液用HOCl处理时得N-氯代乙酰苯胺 ， 后者在干燥状态及避光的条件下可以长期放置 。
N-氯代乙酰苯胺的水溶液在低温时暗处放置时也是稳定的 ， 如果将溶液暴露于光线下则慢慢地转变为p-邻氯代乙酰实用文档 文案大全苯胺 ， 两种异构体的产率比为60-80%；40 。

8、-20% 。
如果将N-氯代物和盐酸一起加热 ， 则几乎定量地转变成p-氯代物及少量o-氯代物的混合物 。
又如将N-溴代-2 ， 6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体： 反应机理 10.Pinacol片呐醇重排 连二醇类化合物在酸催化下 ， 失去一分子水重排生成醛或酮的反应 ， 称为Pinacol重排反应 。
机理： 基团迁移能力： 实用文档 文案大全 (2)不对称的连二乙醇 重排的方向决定于羟基失去的难易 羟基离去后碳正离子的稳定性：叔碳仲碳伯碳 实用文档 文案大全 11.Semipinacol重排 酸性介质： 碱性介质： 实用文档 文案大全Tiffeneau-Demj 。

9、anov蒂芬欧-捷姆扬诺夫环扩大反应 1-氨基甲基环烷醇用亚硝酸处理 ， 经重排形成多一个碳的环烷酮的反应 ， 称为Tiffeneau环扩大反应 。
12.联苯胺重排 氢化偶氮苯在酸催化下发生重排 ， 生成 4,4二氨基联苯的反应称为联苯胺重排 。
实用文档 文案大全 反应中还可以生成如下结构的副产物： (iii)、(iv)两个化合物又叫半联胺 。
许多化学家为阐明联苯胺的重排过程做了很多工作 ， 利用放射性碳原子和交叉实验证明：此重排反应是分子内的 。
具体做法是：用性质相近 ， 反应速率差不多的 2,2二甲基氢化偶氮苯(v)与 2,2二乙基氢化偶氮苯(vi)一起进行重排 。
如果重排是分子间的反应 ， 则应得下式所示的(vii 。

10、)、(viii)、(ix)三种重排产物： 如果重排是分子内的反应 ， 则只能得(vii)、(viii)两种产品 。
若反应物中有交叉产物(ix)生成 ， 说明反应是或者至少有一部分是分子间的重排 ， 即原分子的氮氮键(N-N)断开 ， 形成独立的两部分 ， 然后再重新结合 ， 结合可以有三种方式 ， 其中一种即交叉产物(ix) 。
但实验结果表明 ， 只得到(vii)、(viii) 两种产物 ， 没有交叉产物 。
为了进一步验证实验结果 ， 采用甲基以 14C 标记的 2-甲基氢化偶氮苯(x)与未标记的(v)一起进行重排 ， 结果只得到(vii)和 4,4-二甲基-3-14C甲基联苯： 反应机理 实用文档 文案大全13. Wolff乌尔夫重排 重氮 。

11、酮在银、银盐或铜存在条件下 ， 或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮 ， 生成的烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸的反应称为Wolff重排反应 。
例： 下述两反应你能写出机理吗？ 反应机理 实用文档 文案大全 Arndt-Eistert同系列羧酸的合成反应 Arndt-Eistert合成是将一个酸变成它的高一级同系物或转变成同系列酸的衍生物 ， (如酯或酰胺)的反应 。
该反应可应用于脂肪族酸和芳香族酸的制备 。
反应包括下列三个步骤： 1.酰氯的形成； 2.酰氯和重氮甲烷作用生成重氮酮； 3.重氮酮经Wolff重排变为烯酮 ， 再转变为羧酸或衍生物 。
14.Curtius库尔提斯重排 15 。

12、. Lossen罗森重排 RNCO 异羟肟酸重排为少一个碳的胺通过中间体 实用文档 文案大全反应机理 16.Schmidt施密特重排 Schmidt羰基化合物的降解反应 包括三类反应： 实用文档 文案大全对比： 17.Baeyer-Villiger贝耶尔-维勒格氧化重排 酮类用过氧酸(如过氧乙酸、过氧三氟醋酸等)氧化 ， 在烃基与羰基之间插入氧原子而成酯的反应称为Baeyer-Villiger反应 。
实用文档 文案大全 18.Stevens斯蒂文重排 季铵盐分子中连于氮原子的碳原子上具有吸电子的基团取代时 ， 在强碱性条件下 ， 可重排生成叔胺的反应称为Stevens重排反应 。
反应机理 实用举例 实用文 。

13、档 文案大全 19.Sommelet-Hauser萨姆勒特-霍瑟苯甲基季铵盐重排 苯甲基季铵盐经氨基钠或钾处理后 ， 重排生成邻甲基苯甲基叔胺的反应称为Sommelet-Hauser苯甲基季铵盐重排反应 。
反应机理 实用举例： 制备邻甲芳基化合物 实用文档 文案大全 20.Wittig魏悌息醚重排 醚类化合物和烷基锂或氨基钠作用重排生成醇的反应 ， 称为Wittig醚重排反应 。
反应机理 烃基构型可发生改变； 基团的迁移能力：CH2=CH-CH2,C6H5CH2- CH3-,CH3CH2-,p-NO2C6H4Ph- 21.Wagner-Meerwein瓦格内尔-梅尔外因重排 终点碳原子上羟基、卤原子或 。

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