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有机化学|有机化学重排反应总结材料( 三 )


按关键词阅读: 重排 有机化学 材料 总结 反应

14、重氮基等 , 在质子酸或Lewis酸催化下离去形成碳正离子 , 其邻近的基团作1,2-迁移至该碳原子 , 同时形成更稳定的起点碳正离子 , 后经亲核取代或质子消除而生成新化合物的反应称为Wagner-Meerwein重排 。
实用文档 文案大全例3 22. Benzil乙醇酸型:苯偶酰-二苯乙醇酸型重排 二苯基乙二酮(苯偶酰)类化合物用碱处理 , 生成二苯基-羟基酸(二苯乙醇酸)的反应称为苯偶酰-二苯乙醇酸型重排反应 。
实用文档 文案大全迁移能力:吸电子基取代的芳环供电子基取代的芳环;迁移的R-吸电子稳定负离子 例 23.基本反应中的碳正离子转移 加成:迁移基团带着一对成键电子从一个原子迁移到缺电子的另一个原子上的重排 。
其中 , 1,2重排最为重要消除:实用文档 文案大全重排机理24. Fischer吲哚合成法 醛或酮的苯腙和ZnCl2共热时 , 则失去一分子氨而得到吲哚的反应称为Fischer引哚合成法 , 是合成吲哚衍生物的重要法 。
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标题:有机化学|有机化学重排反应总结材料( 三 )


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