3.核苷酸补救合成途径：机体细胞利用已有碱基、核苷为原料合成单核苷酸的过程 。
第九章物质代谢的联系与调节1.变构调节：当某些物质与酶的非催化部分以非公价键形式结合后 ， 可改变酶蛋白分子的构象 ， 进而改变酶的活性 ， 这种调节方式称为变构调节 。
2 。
化学修饰:酶蛋白肽链上某些氨基酸残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰从而引起酶活性的改变 。
3.限速酶:指整个代谢过程中 ， 催化反应速度最慢的酶 ， 它不仅可影响整个代谢途径的总速度 ， 而且还可改变代谢方向,是代谢途径的关键酶或调 。

13、节酶.第十章DNA的生物合成1 。
DNA半保留复制:以两条DNA单链为模板 ， dNTP为原料,在DNA聚合酶等催化下 ， 按照碱基互补原则合成子代DNA的过程 。
子代DNA双链中的一条链来自母链(模版）另一条互补DNA链是新合成的 ， 故称半保留复制 。
2 。
冈崎片段：DNA复制过程中 ， 以53方向DNA单链为模版 ， 指导合成的随从链中有许多不连续的片段 ， 该现象是日本科学家冈崎发现的 ， 故称为冈崎片段 。
3 。
领头链和随从链：复制时,DNA双链解开各自作为模板,其中一条子链的复制方向与解链方向一致 ， 可以连续进行合成 ， 此链称为领头链 。
双链DNA复制时 ， 其中一条子链的合成方向与解链方向相反,不能连续进行 ， 需待模板解开一段再复 。

14、制一段,称此链为随从链 。
4 。
DNA的切除修复：是细胞内最重要和有效的修复方式 ， 其过程包括去除损伤的DNA填补空隙和连接 ， 需要特异的核酸内切酶、DNA聚合酶及DNA连接酶完成 。
5 。
DNA的重组修复:用于损伤面积太大又不能及时修复的 ， 由错误的模板复制的子链带有错误甚至缺口 。
重组蛋白RecA将另一股健康的母链与缺口部分进行交换 ， 以填补缺口 ， 不断复制后其比例就越来越低 ， 把损伤链稀释掉 。
6.Klenow片段:是大肠杆菌DNA-pol经特殊蛋白酶水解后得到的大片段 ， 具有DNA聚合酶活性和35核酸外切酶活性 ， 是分子生物学研究中常用的工具酶 。
7.逆转录:以单链RNA为模板,dNTP为原料 ， 在逆转录酶的催化下 ，。

15、合成双链DNA的反应 。
8 。
逆转录酶：是催化以RNA为模板合成双链DNA的酶 ， 全称依赖RNA的DNA聚合酶具有RNA或DNA作模板的聚合活性和RNA酶活性 。
第十一章RNA的生物合成1 。
模板链:转录时,转录单位的DNA双链中仅有一条链作为转录的模板 ， 称为转录的模板链 ， 而另一条链无转录功能 。
2 。
编码链：转录时 ， 转录单位的DNA双链中有一条不作为转录的模板 ， 无转录功能 。
但此链的走行方向和碱基排列顺序与转录生成的RNA链基本相同,只是DNA中的碱基T在RNA中为U,所以称此链为编码链.3.不对称转录：以DNA为模板合成RNA的过程叫转录.转录时只能以DNA双链中一条链为模板进行转录 ， 而另一条链无转录功能 。

16、；另外 ， DNA双链的多个基因进行转录的模板并不总在同一条DNA链上 ， 故称之为不对称转录 。
4 。
转录单位：转录是不连续、分区段进行的 。
每一转录区段可视为一个转录单位 ， 包括结构基因及其上游和下游的调控序列.原核生物的转录单位又叫操纵子 。
5 。
内含子:隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列 。
6.外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现 ， 并表达为成熟RNA的核酸序列 。
7.RNA编辑：某些RNA,特别是mRNA转录后还需插入、删除和取代某些核苷酸残基 ， 使遗传信息在转录水平发生改变 ， 从而扩大原有DNA模板的信息量 ， 称为RNA编辑 。
通常是点突变形式 。
第十二章蛋白质的生物合成1.摆动配对：mRNA上的密 。

17、码子与tRNA上的反密码子相互辨认 ， 大多数情况是遵从碱基配对规律的 ， 但密码子的第三位与反密码子的第一位碱基之间常出现不严格的配对 ， 这种现象称为摆动配对 。
2.开放阅读框（ORF）:从mRNA5端起始密码子AUG至3端终止密码子之间的核苷酸序列 ， 各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框 。
3 。
密码子与反密码子:在mRNA的编码区 ， 每3个相邻的核苷酸可代表氨基酸的种类、翻译起始和终止信号 ， 这3个连续的核苷酸称为密码子 ， 所有的密码子统称为遗传密码 。
在tRNA上存在能与mRNA密码子相互补的3个核苷酸,称为反密码子 ， 携带某种氨基酸的tRNA只能识别相应的mRNA上的密码子.4.SD序列: 。

来源：(未知)

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